रीढ़ की हड्डी में संवेदी न्यूरॉन्स। न्यूरॉन: गुण, कार्य, वर्गीकरण

तंत्रिका ऊतक दो रूपात्मक और कार्यात्मक रूप से भिन्न प्रकार की कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है। उनमें से एक में वास्तविक तंत्रिका कोशिकाएं या न्यूरॉन्स शामिल हैं, और दूसरा - न्यूरोग्लियल कोशिकाएं या सिर्फ ग्लिया। दोनों पूर्वज कोशिकाओं की एक आम आबादी से उत्पन्न होते हैं जो केवल भ्रूण के मस्तिष्क के विकास के शुरुआती चरणों में मौजूद होते हैं। विभेदीकरण के दौरान, ये दो कोशिका प्रकार अलग हो जाते हैं और फिर अलग-अलग कार्यों में विशेषज्ञ होते हैं।

आकृति विज्ञान के अध्ययन का मार्ग अर्थात उपस्थिति, न्यूरॉन्स पहली बार 60 के दशक के अंत में - XIX सदी के शुरुआती 70 के दशक में इतालवी चिकित्सक और एनाटोमिस्ट कैमिलो गोल्गी (गोल्गी एस) द्वारा पाए गए थे। एक बार उन्होंने मस्तिष्क की तैयारी के लिए सिल्वर नाइट्रेट का उपयोग करने का फैसला किया और पाया कि यह पदार्थ तंत्रिका कोशिकाओं द्वारा चुनिंदा रूप से अवशोषित होता है। बाद में, इस पद्धति में प्रसिद्ध स्पेनिश हिस्टोलॉजिस्ट सैंटियागो रेमन वाई काजल एस द्वारा सुधार किया गया था और इसका उपयोग करके, डेटा प्राप्त किया जिससे तंत्रिका सिद्धांत की नींव बनाना संभव हो गया। 1906 में गोल्गी और रेमन-काजल से सम्मानित किया गया नोबेल पुरस्कारफिजियोलॉजी और मेडिसिन में "तंत्रिका तंत्र की संरचना के अध्ययन पर उनके काम के लिए"।

18वीं शताब्दी के अंत तक, इतालवी लुइगी गलवानी (एल. गलवानी) ने पता लगाया कि जानवरों की मांसपेशियां और तंत्रिका कोशिकाएं बिजली पैदा करती हैं। जर्मनी में 19वीं शताब्दी के मध्य में, एमिल डुबोइस-रेमंड (ड्यूबॉइस-रेमंड ई.) के पास पहले से ही एक तंत्रिका तंतु में बायोइलेक्ट्रिकल संकेतों को पंजीकृत करने के लिए पर्याप्त रूप से उन्नत तकनीक थी। 1854 में हरमन हेल्महोल्ट्ज़ (वॉन हेल्महोल्ट्ज़ एन।) तंत्रिका आवेगों के पारित होने की गति को मापने में सक्षम था।

तब से, न्यूरॉन्स की संरचना और कार्य पर भारी मात्रा में शोध किया गया है, जिससे न्यूरोनल सिद्धांत की नींव तैयार करना संभव हो गया है।

मानव मस्तिष्क के 1011 न्यूरॉन्स के बीच, कई भिन्न कोशिकाएं पाई गईं, लेकिन उनकी संरचना में, एक नियम के रूप में, सामान्य पाया जा सकता है विशेषताएँ(चित्र 3.1)। प्रत्येक न्यूरॉन में एक शरीर होता है (न्यूरॉन के इस भाग के लिए अन्य नाम: सोमा, पेरिकेरियन), जिसमें नाभिक और साइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल होते हैं, जहां प्रोटीन, न्यूरोट्रांसमीटर और कोशिका जीवन के अन्य महत्वपूर्ण घटक संश्लेषित होते हैं। जब शरीर नष्ट हो जाता है, तो पूरी कोशिका अनिवार्य रूप से मर जाती है।

कोशिका पिंड से दो प्रकार की प्रक्रियाएँ निकलती हैं, जो कोशिका द्रव्य के पतले धागे होते हैं; उन्हें डेन्ड्राइट और एक्सोन कहा जाता है। विभिन्न कोशिकाओं में डेंड्राइट्स की संख्या में काफी भिन्नता हो सकती है, अधिकांश न्यूरॉन्स में उनमें से काफी कुछ होता है, और प्रत्येक डेन्ड्राइट शाखाएं एक पेड़ की तरह होती हैं, और इसकी कई शाखाओं को पड़ोसी कोशिकाओं द्वारा प्रेषित संकेतों को प्राप्त करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। ऐसे संकेत प्राप्त करने के बाद, डेन्ड्राइट्स उन्हें सेल बॉडी में ले जाते हैं।

डेन्ड्राइट्स की उतार-चढ़ाव वाली संख्या के विपरीत, किसी भी तंत्रिका कोशिका में केवल एक अक्षतंतु हो सकता है, जो केवल एक दिशा में विद्युत संकेतों का संचालन करता है: कोशिका शरीर से दूर। इन विद्युत संकेतों को ऐक्शन पोटेंशिअल कहा जाता है और इनका आयाम लगभग 100 मिलीवोल्ट (mV - एक वोल्ट का हजारवां हिस्सा) और लगभग 1 मिलीसेकंड (ms - एक सेकंड का हजारवां हिस्सा) की अवधि का होता है। एक्शन पोटेंशिअल आमतौर पर एक्सोन हिलॉक में उत्पन्न होता है - वह स्थान जहां एक्सोन सोमा से निकलता है और एक्सोन के साथ 1 से 100 मीटर/सेकेंड की गति से सिग्नल आयाम को बदले बिना फैलता है।

अक्षतंतु का व्यास लगभग समान होता है, विभिन्न कोशिकाओं में इसका मान 0.2 से 20 माइक्रोन तक भिन्न होता है। यह परिस्थिति संकेत चालन की गति को प्रभावित करती है: अक्षतंतु जितना मोटा होता है, उतनी ही तेजी से उसके साथ क्रिया क्षमता संचालित होती है। विभिन्न कोशिकाओं में अक्षतंतु की लंबाई बहुत भिन्न हो सकती है: 0.1 मिमी से 1 मीटर (और कुछ जानवरों की प्रजातियों में - 3 मीटर तक)। कई अक्षतंतु कुछ ग्लिअल कोशिकाओं की प्रक्रियाओं द्वारा गठित एक विशेष मामले में संलग्न हैं। यह मामला माइलिन द्वारा बनता है - विद्युत इन्सुलेटर के गुणों वाला एक वसा जैसा पदार्थ: माइलिन कोटिंग्स के क्षेत्र में विद्युत संकेत नहीं होते हैं।

अक्षतंतु का माइलिन आवरण नियमित रूप से माइलिन से मुक्त क्षेत्रों द्वारा बाधित होता है - इन्हें रैनवियर के नोड कहा जाता है। ऐक्शन पोटेंशिअल इन इंटरसेप्शन के साथ फैलते हैं, जैसे कि माइलिनेटेड क्षेत्रों पर एक इंटरसेप्शन से दूसरे में कूदते हैं (इस प्रकार के सिग्नल ट्रांसमिशन को लैटिन सॉल्टेयर से - जंप करने के लिए सॉल्टेटरी कहा जाता है), इसलिए चालन की गति काफी अधिक है। कुछ अक्षतंतुओं में माइलिनेटेड आवरण नहीं होता है: माइलिनेटेड फाइबर के विपरीत, उन्हें अनमेलिनेटेड कहा जाता है (अन्य शब्दावली के अनुसार, मायेलिनेटेड और अनमाइलिनेटेड फाइबर को पल्पी और नॉन-मायेलिनेटेड के रूप में प्रतिष्ठित किया जाता है)। ऐक्शन पोटेंशिअल अमायेलिनेटेड फाइबर के साथ अधिक धीरे-धीरे फैलते हैं: यहां वे "कूद" नहीं करते हैं, लेकिन अक्षतंतु की पूरी लंबाई के साथ "रेंगना" करते हैं।

एक्शन पोटेंशिअल की प्रकृति, जिसके माध्यम से संवेदी, मोटर या प्रेरक प्रणालियों में सूचना प्रसारित की जाती है, वही होती है, और एक्शन पोटेंशिअल स्वयं रूढ़िबद्ध होते हैं। उनकी घटना और आचरण को विशेष उपकरणों का उपयोग करके रिकॉर्ड किया जा सकता है, लेकिन इस तरह के रिकॉर्ड की प्रकृति से यह तय करना असंभव है कि पंजीकृत एक्शन पोटेंशिअल किस तरह की जानकारी देते हैं: चाहे वह खिलने वाले बकाइन की गंध के बारे में हो या पन्ना के हरे रंग के बारे में विस्तार के बारे में आंख को सहलाते हुए लॉन दायां पैरघुटने या लार में। प्रेषित सूचना की सामग्री क्रिया क्षमता के रूप से नहीं, बल्कि एक या दूसरे संवेदी, मोटर या प्रेरक प्रणाली में न्यूरॉन्स के विशिष्ट संघों द्वारा निर्धारित की जाती है: प्रत्येक प्रकार की जानकारी स्टीरियोटाइपिक एक्शन पोटेंशिअल का उपयोग करके प्रसारित की जाती है, लेकिन अपने स्वयं के तंत्रिका पथ के साथ .

अपने टर्मिनलों के पास, अधिकांश अक्षतंतु पतली संपार्श्विक शाखाओं या अक्षतंतु टर्मिनलों में विभाजित होते हैं, और उनमें से कुछ पीछे मुड़ भी सकते हैं - ये विपरीत संपार्श्विक हैं। अक्षतंतु के टर्मिनल अन्य कोशिकाओं के संपर्क में आते हैं, अक्सर उनके डेन्ड्राइट्स के साथ, कम अक्सर शरीर के साथ, और शायद ही कभी अक्षतंतु के साथ। अपवाही न्यूरॉन्स के अक्षतंतु काम करने वाले अंगों की कोशिकाओं से संपर्क करते हैं, जो बाहरी स्राव की मांसपेशियां या ग्रंथियां हैं। दो कोशिकाओं के बीच संपर्क क्षेत्र को सिनैप्स कहा जाता है। इस शब्द के अनुसार, एक सेल जो एक संकेत प्रसारित करता है उसे प्रीसानेप्टिक कहा जाता है, और एक सेल जो एक सिग्नल प्राप्त करता है उसे पोस्टसिनेप्टिक कहा जाता है। अधिकांश मामलों में, ये कोशिकाएं शारीरिक रूप से जुड़ती नहीं हैं और उनके बीच एक सिनैप्टिक गैप होता है, जो एक तरल से भरा होता है जो इसकी संरचना में रक्त प्लाज्मा जैसा दिखता है (विद्युत सिनेप्स इंटरसेलुलर संपर्कों के एक विशेष प्रकार का प्रतिनिधित्व करते हैं - अध्याय 5 देखें) .

एनाटोमिकल डिसोसिएशन के कारण, प्रीसानेप्टिक सेल केवल एक रासायनिक संदेशवाहक - एक न्यूरोट्रांसमीटर या एक न्यूरोट्रांसमीटर की मदद से पोस्टसिनेप्टिक सेल को प्रभावित कर सकता है। मध्यस्थ को प्रीसानेप्टिक सेल के अक्षतंतु के अंत से मुक्त किया जाना चाहिए जब एक ऐक्शन पोटेंशिअल इस अंत तक पहुंचता है।

साइटोप्लाज्मिक प्रक्रियाओं की संख्या के अनुसार, यह एकध्रुवीय, द्विध्रुवी और बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स के बीच अंतर करने के लिए प्रथागत है। एकध्रुवीय न्यूरॉन्स में एक एकल, आमतौर पर अत्यधिक शाखित, प्राथमिक प्रक्रिया होती है। इसकी एक शाखा अक्षतंतु के रूप में कार्य करती है, और शेष डेंड्राइट्स के रूप में। ऐसी कोशिकाएं अक्सर अकशेरूकीय के तंत्रिका तंत्र में पाई जाती हैं, जबकि कशेरुकियों में वे केवल स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के कुछ गैन्ग्लिया में पाई जाती हैं।

द्विध्रुवी कोशिकाओं में दो प्रक्रियाएं होती हैं (चित्र 3.2): डेंड्राइट परिधि से कोशिका निकाय तक संकेतों का संचालन करता है, और अक्षतंतु कोशिका शरीर से अन्य न्यूरॉन्स तक सूचना प्रसारित करता है। यह कैसे है, उदाहरण के लिए, आंख के रेटिना में पाए जाने वाले कुछ संवेदी न्यूरॉन्स, घ्राण उपकला में, जैसे दिखते हैं।

स्पाइनल गैन्ग्लिया की संवेदनशील कोशिकाएं, जो अनुभव करती हैं, उदाहरण के लिए, त्वचा या दर्द को छूना, को भी इस प्रकार के न्यूरॉन्स के लिए जिम्मेदार ठहराया जाना चाहिए, हालांकि औपचारिक रूप से केवल एक प्रक्रिया उनके शरीर को छोड़ती है, जो केंद्रीय और परिधीय शाखाओं में विभाजित होती है। ऐसी कोशिकाओं को छद्म-एकध्रुवीय कहा जाता है, वे मूल रूप से द्विध्रुवी न्यूरॉन्स के रूप में बनते थे, लेकिन विकास की प्रक्रिया में, उनकी दो प्रक्रियाएं एक में विलीन हो जाती हैं, जिसमें एक शाखा अक्षतंतु के रूप में कार्य करती है, और दूसरी डेन्ड्राइट के रूप में।

बहुध्रुवीय कोशिकाओं में एक अक्षतंतु होता है, और बहुत सारे डेन्ड्राइट हो सकते हैं, वे कोशिका शरीर से दूर चले जाते हैं, और फिर कई बार विभाजित होते हैं, जिससे उनकी शाखाओं पर अन्य न्यूरॉन्स के साथ कई सिनैप्स बनते हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, रीढ़ की हड्डी के केवल एक मोटोन्यूरॉन के डेंड्राइट्स पर, लगभग 8,000 सिनैप्स बनते हैं, और सेरेबेलर कॉर्टेक्स में स्थित पर्किनजे कोशिकाओं के डेंड्राइट्स पर, 150,000 सिनैप्स तक हो सकते हैं। पुर्किंजे न्यूरॉन्स भी मानव मस्तिष्क की सबसे बड़ी कोशिकाएं हैं: उनके शरीर का व्यास लगभग 80 माइक्रोन है। और उनके बगल में छोटे दानेदार कोशिकाएँ पाई जाती हैं, उनका व्यास केवल 6-8 माइक्रोन होता है। बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स तंत्रिका तंत्र में सबसे अधिक पाए जाते हैं और उनमें से कई बाहरी रूप से भिन्न कोशिकाएं प्रकट होती हैं।

यह न केवल उनके आकार के अनुसार, बल्कि उनके कार्य के अनुसार, अंतःक्रियात्मक कोशिकाओं की श्रृंखला में उनके स्थान के अनुसार न्यूरॉन्स को वर्गीकृत करने की प्रथा है। उनमें से कुछ के पास विशेष संवेदनशील अंत होते हैं - रिसेप्टर्स जो किसी भी भौतिक या रासायनिक कारकों के संपर्क में आने पर उत्तेजित होते हैं, जैसे कि, उदाहरण के लिए, प्रकाश, दबाव या कुछ अणुओं का लगाव। रिसेप्टर्स के उत्तेजना के बाद, संवेदनशील न्यूरॉन्स केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को सूचना प्रसारित करते हैं, अर्थात। केन्द्रापसारक या अभिवाही रूप से संकेतों का संचालन करना (अव्य। afferens - लाना)।

एक अन्य प्रकार की कोशिका केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से कंकाल या चिकनी मांसपेशियों, हृदय की मांसपेशी या एक्सोक्राइन ग्रंथियों तक आदेश पहुंचाती है। ये या तो मोटर या ऑटोनोमिक न्यूरॉन्स हैं, जिसके माध्यम से सिग्नल केन्द्रापसारक रूप से फैलते हैं, और ऐसे न्यूरॉन्स स्वयं को अपवाही (लैटिन इफरेंस - आउटगोइंग) कहते हैं।

अन्य सभी न्यूरॉन्स इंटरक्लेरी या इंटिरियरन की श्रेणी से संबंधित हैं, जो तंत्रिका तंत्र के थोक का निर्माण करते हैं - 99.98% कुलकोशिकाओं। उनमें से, जैसा कि अध्याय 2 में पहले ही उल्लेख किया गया है, स्थानीय और प्रक्षेपण न्यूरॉन्स। प्रोजेक्शन न्यूरॉन्स का दूसरा नाम रिले है; उनके पास लंबे अक्षतंतु होते हैं, जिसके माध्यम से ये कोशिकाएं संसाधित जानकारी को मस्तिष्क के दूर के क्षेत्रों तक पहुंचा सकती हैं। स्थानीय इंटिरियरनों में लघु अक्षतंतु होते हैं; ये कोशिकाएं सीमित स्थानीय परिपथों में सूचनाओं को संसाधित करती हैं और मुख्य रूप से पड़ोसी न्यूरॉन्स के साथ परस्पर क्रिया करती हैं।

यहां तक ​​कि रेमन-काजल ने भी दो सिद्धांत तैयार किए जो तंत्रिका सिद्धांत के आधार बने और आज तक उनके महत्व को बरकरार रखा है:

1. गतिशील ध्रुवीकरण का सिद्धांत। इसका अर्थ है कि विद्युत संकेत न्यूरॉन के माध्यम से केवल एक और पूर्वानुमेय दिशा में फैलता है।

2. यौगिकों की विशिष्टता का सिद्धांत। इस सिद्धांत के अनुसार, न्यूरॉन्स बेतरतीब ढंग से संपर्क में नहीं आते हैं, लेकिन केवल कुछ लक्षित कोशिकाओं के साथ, और संपर्क कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म कनेक्ट नहीं होते हैं, और उनके बीच एक सिनैप्टिक गैप हमेशा संरक्षित रहता है।

तंत्रिका सिद्धांत का आधुनिक संस्करण तंत्रिका कोशिका के कुछ हिस्सों को उनमें उत्पन्न होने वाले विद्युत संकेतों की प्रकृति से जोड़ता है। एक विशिष्ट न्यूरॉन में, चार रूपात्मक रूप से परिभाषित क्षेत्र होते हैं: डेंड्राइट्स, सोमा, एक्सोन और एक्सोन का प्रीसानेप्टिक अंत। जब एक न्यूरॉन उत्तेजित होता है, तो उसमें चार प्रकार के विद्युत संकेत क्रमिक रूप से प्रकट होते हैं: इनपुट, संयुक्त, प्रवाहकीय और आउटपुट (चित्र 3.3)। इनमें से प्रत्येक संकेत केवल एक निश्चित रूपात्मक क्षेत्र में होता है।

इन संकेतों के बीच के अंतर को समझने के लिए, तंत्रिका आवेगों की प्रकृति की कुछ समझ होनी चाहिए। एक न्यूरॉन के प्लाज्मा झिल्ली के बाहरी और भीतरी पक्षों में अलग-अलग विद्युत आवेश होते हैं: बाहरी तरफ सकारात्मक, भीतरी तरफ नकारात्मक। उनके बीच के अंतर को रेस्टिंग मेम्ब्रेन पोटेंशिअल कहा जाता है। यदि हम बाहरी आवेश को शून्य के बराबर मानते हैं, तो अधिकांश न्यूरॉन्स में बाहरी और आंतरिक सतहों के बीच आवेश अंतर -65 mV के करीब निकलता है, हालाँकि यह अलग-अलग कोशिकाओं में -40 से -80 mV तक भिन्न हो सकता है।

इस चार्ज अंतर की घटना सेल के अंदर और बाहर पोटेशियम, सोडियम और क्लोरीन आयनों के असमान वितरण के साथ-साथ केवल पोटेशियम आयनों के लिए आराम करने वाली सेल झिल्ली की अधिक पारगम्यता के कारण होती है (अध्याय 4 देखें)।

उत्तेजनीय कोशिकाओं में, जिनमें तंत्रिका और मांसपेशियों की कोशिकाएं शामिल हैं, आराम करने की क्षमता काफी भिन्न हो सकती है, और यह क्षमता विद्युत संकेतों के उद्भव का आधार है। विश्राम क्षमता में कमी, उदाहरण के लिए, -65 से -60 mV तक, विध्रुवण कहा जाता है, और वृद्धि, उदाहरण के लिए, -65 से -70 mV, को हाइपरपोलराइजेशन कहा जाता है।

यदि विध्रुवण एक निश्चित महत्वपूर्ण स्तर तक पहुँच जाता है, उदाहरण के लिए -55 mV, तो सोडियम आयनों के लिए झिल्ली की पारगम्यता थोड़े समय के लिए अधिकतम हो जाती है, वे कोशिका में भाग जाते हैं और इसलिए, ट्रांसमेम्ब्रेन संभावित अंतर तेजी से घटकर 0 हो जाता है, और फिर का अधिग्रहण सकारात्मक मूल्य. यह परिस्थिति सोडियम चैनलों को बंद करने और सेल से पोटेशियम आयनों के तेजी से बाहर निकलने की ओर ले जाती है, केवल उनके लिए अभिप्रेत है: परिणामस्वरूप, झिल्ली क्षमता का प्रारंभिक मूल्य बहाल हो जाता है। झिल्ली क्षमता में इन तीव्र परिवर्तनों को ऐक्शन पोटेंशिअल कहा जाता है। एक्शन पोटेंशिअल एक प्रवाहकीय विद्युत संकेत है, यह अक्षतंतु झिल्ली के साथ-साथ इसके बहुत अंत तक तेजी से फैलता है, और इसके आयाम को कहीं भी नहीं बदलता है।

एक तंत्रिका कोशिका में ऐक्शन पोटेंशिअल के अलावा, इसकी झिल्ली की पारगम्यता में बदलाव के कारण, स्थानीय या स्थानीय संकेत हो सकते हैं: रिसेप्टर पोटेंशिअल और पोस्टसिनेप्टिक पोटेंशिअल। उनका आयाम एक्शन पोटेंशिअल की तुलना में बहुत छोटा है, इसके अलावा, यह सिग्नल प्रसार के दौरान काफी कम हो जाता है। इस कारण से, स्थानीय क्षमताएँ अपने मूल स्थान से दूर झिल्ली के साथ प्रचार नहीं कर सकती हैं।

3.4। इनपुट संकेत

इनपुट सिग्नल या तो रिसेप्टर या पोस्टसिनेप्टिक क्षमता हैं। रिसेप्टर क्षमता एक संवेदनशील न्यूरॉन के अंत में बनती है जब एक निश्चित उत्तेजना उन पर कार्य करती है: खिंचाव, दबाव, प्रकाश, रासायनिक पदार्थऔर इसी तरह। उत्तेजना की क्रिया झिल्ली के कुछ आयन चैनलों के उद्घाटन का कारण बनती है, और इन चैनलों के माध्यम से आयनों के बाद के प्रवाह में आराम की क्षमता के प्रारंभिक मूल्य में परिवर्तन होता है; ज्यादातर मामलों में, विध्रुवण होता है। यह विध्रुवण रिसेप्टर क्षमता है, इसका आयाम अभिनय उत्तेजना की ताकत के समानुपाती होता है।

रिसेप्टर क्षमता झिल्ली के साथ उत्तेजना की साइट से फैल सकती है, लेकिन, एक नियम के रूप में, अपेक्षाकृत कम दूरी पर। तथ्य यह है कि उत्तेजना की कार्रवाई के स्थान से दूरी के साथ रिसेप्टर क्षमता का आयाम कम हो जाता है, और इस जगह से केवल 1 मिमी की दूरी पर रिसेप्टर क्षमता का आयाम प्रारंभिक मूल्य का केवल 1/3 है, और एक और 1 मिमी के बाद विध्रुवण बदलाव पूरी तरह से गायब हो जाएगा।

दूसरे प्रकार का इनपुट सिग्नल पोस्टसिनेप्टिक क्षमता है। उत्साहित प्रीसानेप्टिक सेल इसके लिए एक विशेष रासायनिक संदेशवाहक - एक न्यूरोट्रांसमीटर भेजने के बाद पोस्टसिनेप्टिक सेल पर बनता है। प्रसार द्वारा पोस्टसिनेप्टिक कोशिका तक पहुँचने के बाद, मध्यस्थ अपनी झिल्ली के विशिष्ट रिसेप्टर प्रोटीन से जुड़ जाता है (अध्याय 1 देखें), जो आयन चैनल खोलने का कारण बनता है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के माध्यम से आयनों की परिणामी धारा आराम करने की क्षमता के प्रारंभिक मूल्य को बदल देती है - यह बदलाव पोस्टसिनेप्टिक क्षमता है।

कुछ सिनैप्स में, ऐसा बदलाव एक विध्रुवण है, और यदि यह एक महत्वपूर्ण स्तर तक पहुँच जाता है, तो पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन उत्तेजित हो जाता है। अन्य सिनैप्स में, विपरीत दिशा में बदलाव होता है: पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली हाइपरपोलराइज़ होती है: झिल्ली क्षमता का मान बड़ा हो जाता है और इसे विध्रुवण के एक महत्वपूर्ण स्तर तक कम करना अधिक कठिन हो जाता है। ऐसी कोशिका को उत्तेजित करना कठिन होता है, यह संदमित होती है। इस प्रकार, विध्रुवण पोस्टसिनेप्टिक क्षमता उत्तेजक है, जबकि हाइपरपोलराइजिंग क्षमता निरोधात्मक है। तदनुसार, सिनैप्स खुद को उत्तेजक (विध्रुवण के कारण) और निरोधात्मक (हाइपरपोलराइजेशन के कारण) में विभाजित किया गया है। अधिकांश भाग के लिए, पोस्टसिनेप्टिक सेल के डेंड्राइट्स पर उत्तेजक सिनैप्स बनते हैं, और इसके शरीर पर निरोधात्मक सिनैप्स बनते हैं।

पश्च-अन्तर्ग्रथनी झिल्ली पर चाहे कुछ भी हो: विध्रुवण या हाइपरपोलरीकरण, पश्च-अन्तर्ग्रथनी क्षमता का परिमाण हमेशा कार्य करने वाले न्यूरोट्रांसमीटर अणुओं की संख्या के समानुपाती होता है, लेकिन आमतौर पर उनका आयाम छोटा होता है। रिसेप्टर क्षमता की तरह, वे बहुत कम दूरी के लिए झिल्ली के साथ फैलते हैं, अर्थात। स्थानीय संभावनाओं से भी संबंधित हैं।

इस प्रकार, इनपुट संकेतों को दो प्रकार की स्थानीय क्षमता, रिसेप्टर और पोस्टसिनेप्टिक द्वारा दर्शाया जाता है, और ये क्षमताएँ न्यूरॉन के कड़ाई से परिभाषित क्षेत्रों में उत्पन्न होती हैं: या तो संवेदी अंत में या सिनैप्स में। संवेदी अंत संवेदी न्यूरॉन्स से संबंधित होते हैं, जहां रिसेप्टर क्षमता किसी भी उत्तेजना के प्रभाव में उत्पन्न होती है जो न्यूरॉन उत्तेजनाओं के लिए बाहरी होती है। इंटिरियरनों के साथ-साथ अपवाही न्यूरॉन्स के लिए, केवल पोस्टसिनेप्टिक क्षमता एक इनपुट संकेत हो सकती है।

3.5। संयुक्त संकेत - क्रिया क्षमता

एक संयुक्त संकेत केवल झिल्ली के उस क्षेत्र में हो सकता है जहां सोडियम के लिए पर्याप्त संख्या में आयन चैनल हों। इस संबंध में आदर्श वस्तुअक्षतंतु पहाड़ी है - वह स्थान जहां कोशिका शरीर से अक्षतंतु निकलता है, क्योंकि यहीं पर सोडियम के लिए चैनलों का घनत्व पूरे झिल्ली में सबसे अधिक होता है। ऐसे चैनल वोल्टेज पर निर्भर होते हैं, अर्थात केवल तभी खुलता है जब स्थिर क्षमता का प्रारंभिक मूल्य एक महत्वपूर्ण स्तर तक पहुँच जाता है। औसत न्यूरॉन के लिए विश्राम क्षमता का विशिष्ट मूल्य लगभग -65 mV है, और विध्रुवण का महत्वपूर्ण स्तर लगभग -55 mV से मेल खाता है। इसलिए, यदि एक्सॉन हिलॉक की झिल्ली को -65 mV से -55 mV तक विध्रुवित करना संभव है, तो वहां एक ऐक्शन पोटेंशिअल उत्पन्न होगा।

इनपुट सिग्नल झिल्ली का विध्रुवण करने में सक्षम हैं, अर्थात या तो पोस्टसिनेप्टिक क्षमता या रिसेप्टर क्षमता। रिसेप्टर क्षमता के मामले में, संयुक्त सिग्नल की उत्पत्ति का स्थान संवेदनशील अंत के निकटतम रेनवियर का अवरोधन है, जहां एक महत्वपूर्ण स्तर पर विध्रुवण सबसे अधिक संभावना है। इस संबंध में, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि प्रत्येक संवेदनशील न्यूरॉन के कई अंत होते हैं, जो एक प्रक्रिया की शाखाएं हैं। और, यदि इनमें से प्रत्येक अंत में, एक उत्तेजना की कार्रवाई के तहत, एक बहुत छोटा आयाम रिसेप्टर क्षमता उत्पन्न होती है और आयाम में कमी के साथ रणवीर के अवरोधन में फैलती है, तो यह कुल विध्रुवण बदलाव का केवल एक छोटा सा हिस्सा है। ये छोटे रिसेप्टर पोटेंशिअल प्रत्येक संवेदनशील अंत से एक ही समय में रणवीर के निकटतम अवरोधन की ओर बढ़ते हैं, और अवरोधन के क्षेत्र में वे सभी अभिव्यक्त होते हैं। यदि विध्रुवण शिफ्ट की कुल मात्रा पर्याप्त है, तो अवरोधन पर एक ऐक्शन पोटेंशिअल उत्पन्न होगा।

डेंड्राइट्स पर उत्पन्न होने वाली पोस्टसिनेप्टिक क्षमताएँ रिसेप्टर क्षमता जितनी छोटी होती हैं और सिनैप्स से एक्सोन हिलॉक तक फैलने पर भी घट जाती हैं, जहाँ एक एक्शन पोटेंशिअल हो सकता है। इसके अलावा, निरोधात्मक हाइपरपोलराइज़िंग सिनैप्स पूरे सेल बॉडी में पोस्टसिनेप्टिक क्षमता के प्रसार के रास्ते में हो सकते हैं, और इसलिए 10 mV द्वारा अक्षतंतु हिलॉक झिल्ली के विध्रुवण की संभावना कम ही लगती है। हालांकि, यह परिणाम नियमित रूप से कई छोटे पोस्टसिनेप्टिक पोटेंशियल के योग के परिणामस्वरूप प्राप्त होता है, जो प्रीसानेप्टिक कोशिकाओं के अक्षतंतु अंत के साथ न्यूरॉन डेंड्राइट्स द्वारा गठित कई सिनैप्स में एक साथ होते हैं।

इस प्रकार, एक साथ गठित कई स्थानीय क्षमता के योग के कारण, एक नियम के रूप में, संयुक्त संकेत उत्पन्न होता है। इस तरह का योग उस स्थान पर होता है जहां विशेष रूप से कई वोल्टेज-निर्भर चैनल होते हैं और इसलिए, विध्रुवण का महत्वपूर्ण स्तर अधिक आसानी से पहुंच जाता है। पोस्टसिनेप्टिक पोटेंशिअल के एकीकरण के मामले में, ऐसी जगह एक्सॉन हिलॉक है, और रिसेप्टर पोटेंशिअल का योग रेनवियर के इंटरसेप्शन में संवेदी अंत (या उनके पास स्थित अनमेलिनेटेड एक्सोन के क्षेत्र में) के निकट होता है। . संयुक्त सिग्नल की घटना के क्षेत्र को एकीकृत या ट्रिगर कहा जाता है (अंग्रेजी से। ट्रिगर - ट्रिगर)।

अंग्रेजी शब्द अपनी लाक्षणिक अभिव्यंजना में सफल है, क्योंकि छोटी विध्रुवण पारियों का संचय बिजली की गति से एकीकृत क्षेत्र में एक क्रिया क्षमता में परिवर्तित हो जाता है, जो सेल की अधिकतम विद्युत क्षमता है और "सभी या कुछ नहीं" सिद्धांत के अनुसार उत्पन्न होती है। . इस नियम को इस तरह से समझा जाना चाहिए कि महत्वपूर्ण स्तर के नीचे विध्रुवण कोई परिणाम नहीं लाता है, और जब यह स्तर पहुंच जाता है, तो अधिकतम उत्तर हमेशा पाया जाता है, उत्तेजनाओं की ताकत की परवाह किए बिना: कोई तीसरा नहीं है।

3.6। क्रिया संभावित चालन

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, इनपुट संकेतों का आयाम अभिनय उत्तेजना की ताकत या अन्तर्ग्रथन में जारी न्यूरोट्रांसमीटर की मात्रा के समानुपाती होता है - ऐसे संकेतों को क्रमिक कहा जाता है। उनकी अवधि उत्तेजना की अवधि या सिनैप्टिक फांक में मध्यस्थ की उपस्थिति से निर्धारित होती है। ऐक्शन पोटेंशिअल का आयाम और अवधि इन कारकों पर निर्भर नहीं करती है: ये दोनों पैरामीटर पूरी तरह से सेल के गुणों से ही निर्धारित होते हैं। इसलिए, इनपुट संकेतों का कोई भी संयोजन, समन का कोई भी प्रकार, एक महत्वपूर्ण मान के लिए झिल्ली के विध्रुवण की एकमात्र स्थिति के तहत, ट्रिगर ज़ोन में कार्रवाई क्षमता के समान मानक पैटर्न का कारण बनता है। किसी दिए गए सेल के लिए इसका हमेशा अधिकतम आयाम होता है और लगभग समान अवधि होती है, चाहे इसके कारण होने वाली स्थितियों को कितनी बार दोहराया जाए।

एकीकृत क्षेत्र में उत्पन्न होने के बाद, ऐक्शन पोटेंशिअल एक्सोन झिल्ली के साथ तेजी से फैलता है। यह एक स्थानीय विद्युत प्रवाह की उपस्थिति के कारण है। चूँकि झिल्ली का विध्रुवित खंड इसके आस-पास के भाग की तुलना में अलग तरह से चार्ज होता है, झिल्ली के ध्रुवीकृत वर्गों के बीच एक विद्युत प्रवाह उत्पन्न होता है। इस स्थानीय धारा की कार्रवाई के तहत, पड़ोसी क्षेत्र को एक महत्वपूर्ण स्तर तक विध्रुवित किया जाता है, जिससे इसमें एक क्रिया क्षमता का भी आभास होता है। एक myelinated अक्षतंतु के मामले में, झिल्ली का ऐसा पड़ोसी खंड रेनवियर का अवरोधन है जो ट्रिगर ज़ोन के सबसे करीब है, फिर अगला, और एक्शन पोटेंशिअल 100 की गति से एक इंटरसेप्ट से दूसरे में "कूद" शुरू होता है। एमएस।

विभिन्न न्यूरॉन एक दूसरे से कई मायनों में भिन्न हो सकते हैं, लेकिन उनमें उत्पन्न होने वाली क्रिया क्षमता बहुत कठिन होती है, और ज्यादातर मामलों में भेद करना असंभव होता है। यह विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं में एक अत्यधिक रूढ़िबद्ध संकेत है: संवेदी, इंटिरियरन, मोटर। यह स्टीरियोटाइप इंगित करता है कि एक्शन पोटेंशिअल में स्वयं उस उत्तेजना की प्रकृति के बारे में कोई जानकारी नहीं होती है जिसने इसे उत्पन्न किया है। उद्दीपन की शक्ति को ऐक्शन पोटेंशिअल की आवृत्ति द्वारा इंगित किया जाता है, और उद्दीपन की प्रकृति विशिष्ट रिसेप्टर्स और सुव्यवस्थित इंटरन्यूरोनल कनेक्शन द्वारा निर्धारित की जाती है।

इस प्रकार, ट्रिगर ज़ोन में उत्पन्न होने वाली क्रिया क्षमता जल्दी से अक्षतंतु के साथ उसके अंत तक फैल जाती है। यह आंदोलन स्थानीय विद्युत धाराओं के गठन से जुड़ा हुआ है, जिसके प्रभाव में एक्शन पोटेंशिअल, जैसा कि यह था, अक्षतंतु के पड़ोसी खंड में फिर से उभरता है। अक्षतंतु के साथ चालन के दौरान ऐक्शन पोटेंशिअल के पैरामीटर बिल्कुल भी नहीं बदलते हैं, जो सूचना को विरूपण के बिना प्रसारित करने की अनुमति देता है। यदि कई न्यूरॉन्स के अक्षतंतु तंतुओं के एक सामान्य बंडल में हैं, तो उत्तेजना उनमें से प्रत्येक के माध्यम से अलगाव में फैलती है।

3.7। उत्पादन में संकेत

आउटपुट सिग्नल किसी अन्य सेल या एक ही समय में कई कोशिकाओं को संबोधित किया जाता है, और अधिकांश मामलों में यह एक रासायनिक संदेशवाहक - एक न्यूरोट्रांसमीटर या मध्यस्थ की रिहाई है। अक्षतंतु के प्रीसानेप्टिक अंत में, पूर्व-संग्रहीत मध्यस्थ सिनैप्टिक पुटिकाओं में संग्रहीत होता है, जो विशेष क्षेत्रों - सक्रिय क्षेत्रों में जमा होता है। जब एक्शन पोटेंशिअल प्रीसानेप्टिक टर्मिनल तक पहुंचता है, तो सिनैप्टिक पुटिकाओं की सामग्री को एक्सोसाइटोसिस द्वारा सिनैप्टिक फांक में खाली कर दिया जाता है।

विभिन्न पदार्थ सूचना हस्तांतरण के रासायनिक मध्यस्थ के रूप में काम कर सकते हैं: छोटे अणु, जैसे एसिटाइलकोलाइन या ग्लूटामेट, या बल्कि बड़े पेप्टाइड अणु - ये सभी विशेष रूप से सिग्नल ट्रांसमिशन के लिए एक न्यूरॉन में संश्लेषित होते हैं। एक बार सिनैप्टिक फांक में, न्यूरोट्रांसमीटर पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में फैल जाता है और इसके रिसेप्टर्स से जुड़ जाता है। मध्यस्थ के साथ रिसेप्टर्स के कनेक्शन के परिणामस्वरूप, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के चैनलों के माध्यम से आयन वर्तमान में परिवर्तन होता है, और इससे पोस्टसिनेप्टिक सेल की आराम क्षमता के मूल्य में परिवर्तन होता है, अर्थात। इसमें एक इनपुट सिग्नल उत्पन्न होता है - इस मामले में, पोस्टसिनेप्टिक क्षमता।

इस प्रकार, लगभग हर न्यूरॉन में, इसके आकार, आकार और न्यूरॉन्स की श्रृंखला में स्थिति की परवाह किए बिना, 4 कार्यात्मक क्षेत्र पाए जा सकते हैं: एक स्थानीय ग्रहणशील क्षेत्र, एक एकीकृत क्षेत्र, एक संकेत चालन क्षेत्र और एक आउटपुट या स्रावी क्षेत्र (चित्र)। 3.3)।

मानव शरीर के सभी अंगों में, मस्तिष्क को छोड़कर, संयोजी ऊतक के अंतरकोशिकीय पदार्थ द्वारा कार्यशील कोशिकाओं को एक साथ रखा जाता है। तंत्रिका तंत्र में, यह भूमिका ग्लिया (ग्रीक ग्लिया - गोंद से) द्वारा निभाई जाती है, जिनमें से कोशिकाएं मस्तिष्क के विकास के प्रारंभिक चरण में न्यूरॉन्स के साथ आम अग्रदूतों से बनती हैं। ग्लिया न्यूरॉन्स के लिए एक समर्थन बनाता है, तंत्रिका तंत्र के अलग-अलग तत्वों को एकजुट करता है, लेकिन एक ही समय में न्यूरॉन्स के विभिन्न समूहों को एक दूसरे से अलग करता है, साथ ही साथ उनके अधिकांश अक्षतंतु भी। इस प्रकार, यह मस्तिष्क की संरचना बनाता है। ग्लियाल कोशिकाओं की संख्या मस्तिष्क में न्यूरॉन्स की संख्या से लगभग 10 गुना अधिक है। ये कोशिकाएं दिखने और कार्य करने में एक दूसरे से भिन्न होती हैं (चित्र 3.4)।

ग्लियाल कोशिकाओं में सबसे आम एस्ट्रोसाइट्स हैं, उदाहरण के लिए, कॉर्पस कॉलोसम में वे सभी ग्लियाल कोशिकाओं का 1/4 हिस्सा बनाते हैं। एक एस्ट्रोसाइट में कई और अपेक्षाकृत लंबी प्रक्रियाओं के साथ एक अनियमित, तारे के आकार का शरीर होता है, जिनमें से कुछ न्यूरॉन्स को निर्देशित होते हैं, जबकि अन्य रक्त केशिकाओं को निर्देशित होते हैं। ये प्रक्रियाएँ सिरों पर फैलती हैं, तथाकथित बनती हैं। एस्ट्रोसाइटिक डंठल। केशिका की सतह पर, पड़ोसी एस्ट्रोसाइट्स की प्रक्रियाएं कसकर एक दूसरे के करीब होती हैं और रक्त वाहिका को लगभग पूरी तरह से ढक लेती हैं। पोत का ऐसा अलगाव उन तरीकों में से एक है जिसमें रक्त-मस्तिष्क की बाधा बनती है - रक्त और तंत्रिका ऊतक के बीच की सीमा, रक्त में कई पदार्थों के लिए बंद।

एस्ट्रोसाइट की अन्य प्रक्रियाएं लगभग पूरी तरह से न्यूरॉन्स के शरीर को कवर करती हैं। यदि कोई न्यूरॉन लंबे समय तक उत्तेजित रहता है, तो उसके चारों ओर पोटेशियम आयनों की सांद्रता बढ़ जाती है, और इससे पड़ोसी न्यूरॉन्स की उत्तेजना कम हो सकती है। एस्ट्रोसाइट्स अतिरिक्त पोटेशियम को अवशोषित करके इस संभावना को रोकते हैं, इस प्रकार एक बफर के रूप में कार्य करते हैं। कुछ ग्लियाल कोशिकाओं का विध्रुवण हो जाता है, और चूंकि वे गैप जंक्शनों द्वारा आपस में जुड़े होते हैं, विध्रुवित और आराम करने वाली कोशिकाओं के बीच एक करंट दिखाई देता है। हालांकि, यह उत्तेजना की ओर नहीं ले जाता है, क्योंकि ग्लियाल सेल झिल्ली में सोडियम या कैल्शियम के लिए बहुत कम वोल्टेज-गेटेड चैनल हैं। इस तथ्य के बावजूद कि एस्ट्रोसाइट्स में पोटेशियम आयनों की सांद्रता में वृद्धि से उनके कुछ गुण बदल जाते हैं, वर्तमान में तंत्रिका आवेगों के संचरण में प्रत्यक्ष प्रतिभागियों के रूप में विचार करने के लिए पर्याप्त आधार नहीं हैं।

अन्य दो प्रकार की ग्लियाल कोशिकाएँ, ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स और श्वान कोशिकाएँ, दिखने और कार्य करने में समान हैं। उनके पास एक छोटा सा शरीर और अपेक्षाकृत छोटा, चपटा बहिर्गमन होता है जो बार-बार न्यूरॉन्स के अक्षतंतु के चारों ओर लपेटता है, इस प्रकार उन्हें एक इन्सुलेट माइलिन म्यान प्रदान करता है। माइलिन एक वसायुक्त पदार्थ है जो एक विद्युत विसंवाहक के रूप में कार्य करता है। माइलिन शीथ के नुकसान के कारण, उदाहरण के लिए, डीमाइलिनेटिंग रोग, मस्तिष्क के एक हिस्से से दूसरे हिस्से में संकेतों का संचरण गंभीर रूप से बिगड़ा हुआ है, जो आमतौर पर अक्षमता की ओर जाता है।

ओलिगोडेंड्रोसाइट्स केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में अक्षतंतु का माइलिनेटेड इन्सुलेशन प्रदान करते हैं, प्रत्येक ऑलिगोडेंड्रोसाइट के साथ, एक नियम के रूप में, कई अक्षतंतु। श्वान कोशिकाएं माइलिन के साथ परिधीय तंत्रिका तंत्र के तंतुओं को कवर करती हैं, और प्रत्येक श्वान कोशिका केवल एक अक्षतंतु में लगी हुई है।

माइक्रोग्लियल कोशिकाएं मस्तिष्क के सफेद और ग्रे मैटर में बिखरी होती हैं। मस्तिष्क में अन्य ग्लियाल कोशिकाओं के विपरीत, वे अजनबी, एलियंस हैं। वे रक्त मोनोसाइट्स से बनते हैं जो इसमें बसने के लिए केशिकाओं की दीवारों के माध्यम से मस्तिष्क में जाने में कामयाब रहे हैं (अन्य ऊतकों में, ऐसे बसे हुए मोनोसाइट्स को मैक्रोफेज कहा जाता है)। अन्य ऊतकों में मैक्रोफेज की तरह, माइक्रोग्लिअल कोशिकाएं मैला ढोने वालों के रूप में कार्य करती हैं: वे बिगड़ती कोशिकाओं के टुकड़ों को पकड़ती हैं और नष्ट कर देती हैं, यह काम मस्तिष्क क्षति की पृष्ठभूमि के खिलाफ विशेष रूप से ध्यान देने योग्य हो जाता है।

ऐसा लगता है कि मस्तिष्क के विकास के दौरान ग्लियाल कोशिकाएं एक विशेष भूमिका निभाती हैं। उनकी कुछ किस्में बढ़ते मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों के साथ-साथ अक्षतंतु के विकास की दिशा में न्यूरॉन्स की गति की दिशा को नियंत्रित करती हैं। अन्य ग्लिअल कोशिकाएं रक्त प्रवाह को विनियमित करके तंत्रिका कोशिकाओं के पोषण में शामिल हो सकती हैं, और इस प्रकार ग्लूकोज और ऑक्सीजन का परिवहन होता है।

सारांश

व्यक्तिगत न्यूरॉन्स की व्यक्तिगत विशेषताओं की उत्कृष्ट विविधता में, सामान्य सुविधाएं, जो हमें तंत्रिका कोशिकाओं को उनकी संरचना और कार्य के अनुसार वर्गीकृत करने की अनुमति देते हैं। विद्युत संकेत न्यूरॉन के माध्यम से केवल एक दिशा में फैलते हैं। प्रत्येक न्यूरॉन को चार रूपात्मक क्षेत्रों में विभाजित किया जा सकता है जो विभिन्न कार्यात्मक कार्य करते हैं। इनमें से प्रत्येक क्षेत्र में सूचना प्रसारित करने के लिए एक विशेष प्रकार के संकेत होते हैं। ग्लियाल कोशिकाएं, जैसे न्यूरॉन्स, उनकी संरचना और कार्य में भिन्न होती हैं।

आत्म-नियंत्रण के लिए प्रश्न

31. के तहत पत्र ए-डीविभिन्न अक्षतंतु व्यास इंगित किए गए हैं: उनमें से किस उत्तेजना को तेजी से फैलाना चाहिए?

ए 0.5 माइक्रोन; बी 1 माइक्रोन; बी 3 माइक्रोन; डी। 6 माइक्रोन; डी 9 माइक्रोन।

32. पोस्टसिनेप्टिक सेल के किस भाग के साथ प्रीसानेप्टिक सेल के अक्षतंतु टर्मिनल सबसे अधिक बार संपर्क में आते हैं?

एक शरीर; बी सोमा; वी. पेरिकेरियन; जी। डेंड्राइट्स; डी एक्सॉन।

33. निम्नलिखित में से कौन सा न्यूरॉन अपवाही है?

ए दर्द के बारे में जानकारी संचारित करना; बी त्वचा को छूने के बारे में जानकारी संचारित करना; बी। कंकाल की मांसपेशियों से सूचना प्रसारित करना; जी। चिकनी मांसपेशियों से जानकारी प्रसारित करना; D. ग्रंथि को सूचना प्रसारित करना।

34. सेल का कौन सा रूपात्मक क्षेत्र अक्सर इनपुट सिग्नल की साइट के रूप में कार्य करता है?

ए डेन्ड्राइट्स; बी शरीर; बी एक्सॉन हिलॉक; जी एक्सॉन; डी एक्सॉन एंडिंग्स।

35. रिसेप्टर क्षमता क्या है?

ए इनपुट संकेत; बी आयोजित संकेत; बी संयुक्त संकेत; डी। पोस्टसिनेप्टिक क्षमता; डी। आउटपुट सिग्नल।

36. एक्शन पोटेंशिअल क्या है?

ए इनपुट संकेत; बी संयुक्त संकेत; बी आउटपुट सिग्नल; डी। स्थानीय क्षमता; डी। पोस्टसिनेप्टिक क्षमता।

37. "सभी या कुछ नहीं" नियम के अनुसार कौन सा संकेत होता है?

ए इनपुट; बी यूनाइटेड; सप्ताहांत पर; जी। पोस्टसिनेप्टिक; डी। स्थानीय।

38. निम्नलिखित में से कौन सा संकेत क्रमिक संकेत है?

ए कार्रवाई क्षमता; बी आयोजित; बी पोस्टसिनेप्टिक; जी। छुट्टी का दिन; डी यूनाइटेड।

39. ट्रिगर जोन में कौन सा सिग्नल होता है?

ए पोस्टसिनेप्टिक; बी रिसेप्टर; बी इनपुट; जी यूनाइटेड; डी. छुट्टी का दिन।

40. निम्नलिखित में से किस सिग्नल का आयाम सबसे अधिक है?

ए रिसेप्टर; बी कार्रवाई क्षमता; बी पोस्टसिनेप्टिक; जी स्थानीय; डी प्रवेश।

41. अक्षतंतु के साथ एक संकेत के संचालन को सीधे क्या सुनिश्चित करता है?

ए उत्तेजना की कार्रवाई; बी। एक न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई; बी। माइलिन कोटिंग की उपस्थिति; डी माइलिन कवरेज की कमी; D. स्थानीय विद्युत धारा।

42. निम्नलिखित में से कौन रक्त-मस्तिष्क बाधा के गठन से संबंधित है?

A. सभी ग्लियाल कोशिकाएं; बी एस्ट्रोसाइट्स; बी ओलिगोडेंड्रोसाइट्स; डी। श्वान कोशिकाएं; डी माइक्रोग्लिया।

43. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं के अक्षतंतुओं के माइलिन अलगाव को कौन सी कोशिकाएँ करती हैं?

ए एस्ट्रोसाइट्स; बी श्वान कोशिकाएं; बी ओलिगोडेंड्रोसाइट्स; डी। माइक्रोग्लियल कोशिकाएं; D. सभी ग्लियल कोशिकाएं।

44. माइलिन का क्या कार्य है?

A. न्यूरॉन्स के शरीर को लपेटता है, उन्हें यांत्रिक सुरक्षा प्रदान करता है; बी रक्त वाहिकाओं को लपेटता है, रक्त-मस्तिष्क बाधा पैदा करता है; बी अतिरिक्त पोटेशियम आयनों को अवशोषित करता है और इस प्रकार एक बफर के रूप में कार्य करता है; जी। अक्षतंतु के लिए एक विद्युत इन्सुलेटर है; D. विद्युत संकेतों का संवाहक है।

45. जब झिल्ली क्षमता का मूल्य एक महत्वपूर्ण स्तर पर स्थानांतरित हो जाता है, तो निम्नलिखित घटित होना चाहिए:

ए कार्रवाई क्षमता; बी रिसेप्टर क्षमता; बी। पोस्टसिनेप्टिक क्षमता; डी। धीरे-धीरे क्षमता; डी। इनपुट सिग्नल।

न्यूरॉन्स का वर्गीकरण

सीएनएस न्यूरॉन्स की एक विस्तृत विविधता है। अतः यह प्रस्तावित है विभिन्न विकल्पउनके वर्गीकरण। सबसे अधिक बार, यह वर्गीकरण तीन मानदंडों के अनुसार किया जाता है - रूपात्मक, कार्यात्मक और जैव रासायनिक।

रूपात्मकन्यूरॉन्स का वर्गीकरण न्यूरॉन्स में प्रक्रियाओं की संख्या को ध्यान में रखता है और सभी न्यूरॉन्स को तीन प्रकारों में विभाजित करता है - एकध्रुवीय, द्विध्रुवी और बहुध्रुवीय।

एकध्रुवीयन्यूरॉन्स (अक्षांश से। असामान्य - एक; पर्यायवाची - एकतरफा, या एकध्रुवीय, न्यूरॉन्स) की एक प्रक्रिया होती है। कुछ शोधकर्ताओं के अनुसार, इस प्रकार के न्यूरॉन मनुष्यों और अन्य स्तनधारियों के तंत्रिका तंत्र में नहीं पाए जाते हैं। हालांकि, कुछ लेखकों का मानना ​​है कि प्रारंभिक भ्रूण के विकास की अवधि के दौरान मनुष्यों में एकध्रुवीय न्यूरॉन्स देखे जाते हैं, और प्रसवोत्तर ऑन्टोजेनेसिस में वे ट्राइजेमिनल तंत्रिका के मेसेंसेफेलिक नाभिक में होते हैं (चबाने वाली मांसपेशियों की प्रोप्रियोसेप्टिव संवेदनशीलता प्रदान करते हैं)। कई शोधकर्ता एकध्रुवीय कोशिकाओं को रेटिना के अमैक्रिन न्यूरॉन्स और घ्राण बल्ब के इंटरग्लोमेरुलर न्यूरॉन्स के रूप में संदर्भित करते हैं।

द्विध्रुवीन्यूरॉन्स (पर्यायवाची - बिफिड, या बाइपोलर, न्यूरॉन्स) की दो प्रक्रियाएं होती हैं - एक अक्षतंतु और एक डेन्ड्राइट, जो आमतौर पर कोशिका के विपरीत ध्रुवों से फैली होती हैं। मानव तंत्रिका तंत्र में उचित द्विध्रुवी न्यूरॉन्स मुख्य रूप से दृश्य, श्रवण और घ्राण प्रणालियों के परिधीय भागों में पाए जाते हैं, उदाहरण के लिए, रेटिना, सर्पिल और वेस्टिबुलर गैन्ग्लिया की द्विध्रुवी कोशिकाएं। द्विध्रुवी न्यूरॉन्स एक रिसेप्टर के साथ एक डेंड्राइट द्वारा जुड़े होते हैं, और एक अक्षतंतु द्वारा संबंधित संवेदी प्रणाली के संगठन के अगले स्तर के न्यूरॉन के साथ।

हालांकि, बहुत अधिक बार मनुष्यों और अन्य जानवरों के सीएनएस में एक प्रकार का द्विध्रुवी न्यूरॉन्स होता है - तथाकथित छद्म-एकध्रुवीय, या झूठा एकध्रुवीय, न्यूरॉन्स। उनमें, दोनों कोशिका प्रक्रियाएं (अक्षतंतु और डेंड्राइट) कोशिका निकाय से एक एकल वृद्धि के रूप में प्रस्थान करती हैं, जो आगे एक टी-आकार में एक डेन्ड्राइट और अक्षतंतु में विभाजित होती है: पहला रिसेप्टर्स से परिधि से आता है, दूसरा केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में जाता है। ये कोशिकाएं संवेदी स्पाइनल और कपाल गैन्ग्लिया में पाई जाती हैं। वे दर्द, तापमान, स्पर्श, प्रोप्रियोसेप्टिव, बैरोरिसेप्टिव और वाइब्रेशनल सिग्नलिंग की धारणा प्रदान करते हैं।

बहुध्रुवीयन्यूरॉन्स में एक अक्षतंतु और कई (2 या अधिक) डेन्ड्राइट होते हैं। वे मानव तंत्रिका तंत्र में सबसे आम हैं। इन कोशिकाओं के 60-80 रूपों तक का वर्णन किया गया है। हालांकि, वे सभी धुरी के आकार, तारकीय, टोकरी के आकार, नाशपाती के आकार और पिरामिड कोशिकाओं की किस्मों का प्रतिनिधित्व करते हैं।

अक्षतंतु की लंबाई के अनुसार, टाइप I गोल्गी कोशिकाएँ (लंबे अक्षतंतु के साथ) और प्रकार II गोल्गी कोशिकाएँ (लघु अक्षतंतु के साथ) प्रतिष्ठित हैं।

न्यूरोनल स्थानीयकरण के दृष्टिकोण से, उन्हें सीएनएस न्यूरॉन्स में विभाजित किया जा सकता है, अर्थात रीढ़ की हड्डी (स्पाइनल न्यूरॉन्स) और मस्तिष्क (बल्बर, मेसेंसेफेलिक, सेरेबेलर, हाइपोथैलेमिक, थैलेमिक, कॉर्टिकल) में स्थित है, साथ ही सीएनएस के बाहर, यानी। जो परिधीय तंत्रिका तंत्र का हिस्सा हैं, स्वायत्त गैन्ग्लिया के न्यूरॉन्स के साथ-साथ न्यूरॉन्स भी हैं जो स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के मेटासिम्पेथेटिक डिवीजन का आधार बनाते हैं।

कार्यात्मकन्यूरॉन्स का वर्गीकरण उन्हें उनके कार्य की प्रकृति (प्रतिवर्त चाप में उनके स्थान के अनुसार) के अनुसार तीन प्रकारों में विभाजित करता है: अभिवाही (संवेदी), अपवाही (मोटर) और साहचर्य।

1.केंद्र पर पहुंचानेवाला न्यूरॉन्स (पर्यायवाची - संवेदनशील, रिसेप्टर, सेंट्रिपेटल), एक नियम के रूप में, झूठे एकध्रुवीय तंत्रिका कोशिकाएं हैं। इन न्यूरॉन्स के शरीर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में नहीं, बल्कि स्पाइनल नोड्स या कपाल नसों के संवेदी नोड्स में स्थित होते हैं। तंत्रिका कोशिका के शरीर से निकलने वाली प्रक्रियाओं में से एक परिधि, एक या दूसरे अंग तक जाती है, और वहां एक संवेदी रिसेप्टर के साथ समाप्त होती है, जो एक बाहरी उत्तेजना (जलन) की ऊर्जा को एक तंत्रिका आवेग में बदलने में सक्षम है। दूसरी प्रक्रिया सीएनएस (रीढ़ की हड्डी) को रीढ़ की नसों के पीछे की जड़ों या कपाल नसों के संबंधित संवेदी तंतुओं के हिस्से के रूप में भेजी जाती है। एक नियम के रूप में, अभिवाही न्यूरॉन्स छोटे होते हैं और परिधि पर एक अच्छी तरह से शाखाओं वाले डेन्ड्राइट होते हैं। अभिवाही न्यूरॉन्स के कार्य संवेदी रिसेप्टर्स के कार्यों से निकटता से संबंधित हैं। इस प्रकार, अभिवाही न्यूरॉन्स बाहरी या आंतरिक वातावरण में परिवर्तन के प्रभाव में तंत्रिका आवेग उत्पन्न करते हैं।

संवेदी सूचना के प्रसंस्करण में शामिल कुछ न्यूरॉन्स, जिन्हें मस्तिष्क के उच्च भागों के अभिवाही न्यूरॉन्स के रूप में माना जा सकता है, आमतौर पर मोनोसेंसरी, बाइसेंसरी और पॉलीसेंसरी में उत्तेजनाओं की कार्रवाई की संवेदनशीलता के आधार पर विभाजित होते हैं।

मोनोसेंसरी न्यूरॉन्स अक्सर प्रांतस्था के प्राथमिक प्रक्षेपण क्षेत्रों में स्थित होते हैं और केवल उनके संवेदी संकेतों का जवाब देते हैं। उदाहरण के लिए, सेरेब्रल गोलार्द्धों के दृश्य प्रांतस्था के प्राथमिक क्षेत्र में न्यूरॉन्स का एक महत्वपूर्ण हिस्सा केवल रेटिना की हल्की उत्तेजना का जवाब देता है।

मोनोसेंसरीएक उत्तेजना के विभिन्न गुणों के प्रति उनकी संवेदनशीलता के अनुसार न्यूरॉन्स कार्यात्मक रूप से उप-विभाजित होते हैं। इस प्रकार, सेरेब्रल कॉर्टेक्स के श्रवण क्षेत्र में अलग-अलग न्यूरॉन्स 1000 हर्ट्ज के स्वर की प्रस्तुति का जवाब दे सकते हैं और एक अलग आवृत्ति के स्वर का जवाब नहीं देते। उन्हें मोनोमॉडल कहा जाता है। न्यूरॉन्स जो दो अलग-अलग स्वरों पर प्रतिक्रिया करते हैं, उन्हें बिमोडल कहा जाता है, तीन या अधिक - पॉलीमोडाल।

बाइसेंसरन्यूरॉन्स अक्सर कुछ विश्लेषक के द्वितीयक कॉर्टिकल क्षेत्रों में स्थित होते हैं और अपने स्वयं के और अन्य संवेदी दोनों के संकेतों का जवाब दे सकते हैं। उदाहरण के लिए, मस्तिष्क गोलार्द्धों के दृश्य प्रांतस्था के द्वितीयक क्षेत्र में न्यूरॉन्स दृश्य और श्रवण उत्तेजनाओं का जवाब देते हैं।

बहुसंवेदीन्यूरॉन्स अक्सर मस्तिष्क के सहयोगी क्षेत्रों के न्यूरॉन्स होते हैं; वे श्रवण, दृश्य, त्वचा और अन्य ग्रहणशील प्रणालियों की जलन का जवाब देने में सक्षम हैं।

2. केंद्रत्यागी न्यूरॉन्स (पर्यायवाची - मोटर, मोटर, स्रावी, केन्द्रापसारक, कार्डियक, वासोमोटर, आदि) को केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से परिधि तक, काम करने वाले अंगों तक सूचना प्रसारित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। उदाहरण के लिए, सेरेब्रल कॉर्टेक्स के मोटर कॉर्टेक्स के अपवाही न्यूरॉन्स - पिरामिड कोशिकाएं - रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों के अल्फा मोटर न्यूरॉन्स को आवेग भेजती हैं, अर्थात। वे सेरेब्रल कॉर्टेक्स के इस हिस्से के लिए अपवाही हैं। बदले में, रीढ़ की हड्डी के अल्फा मोटर न्यूरॉन्स अपने पूर्ववर्ती सींगों के लिए अपवाही होते हैं और मांसपेशियों को संकेत भेजते हैं।

उनकी संरचना से, अपवाही न्यूरॉन्स बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स होते हैं, जिनके शरीर सीएनएस के ग्रे पदार्थ (या विभिन्न आदेशों के स्वायत्त नोड्स में परिधि पर) में स्थित होते हैं। इन न्यूरॉन्स के अक्षतंतु दैहिक या स्वायत्त तंत्रिका तंतुओं (परिधीय तंत्रिकाओं) के रूप में कंकाल और चिकनी मांसपेशियों सहित संबंधित कार्य अंगों के साथ-साथ कई ग्रंथियों तक जारी रहते हैं। अपवाही न्यूरॉन्स की मुख्य विशेषता उत्तेजना की उच्च गति के साथ एक लंबे अक्षतंतु की उपस्थिति है।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स के विभिन्न वर्गों के अपवाही न्यूरॉन्स इन वर्गों को आर्क्यूएट कनेक्शन के माध्यम से एक दूसरे से जोड़ते हैं। इस तरह के कनेक्शन इंट्राहेमिसफेरिक और इंटरहेमिसफेरिक संबंध प्रदान करते हैं। रीढ़ की हड्डी के सभी अवरोही रास्ते (पिरामिडल, रूब्रोस्पाइनल, रेटिकुलोस्पाइनल, आदि) सीएनएस के संबंधित भागों के अपवाही न्यूरॉन्स के अक्षतंतु द्वारा बनते हैं। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के न्यूरॉन्स, उदाहरण के लिए वेगस तंत्रिका के नाभिक, रीढ़ की हड्डी के पार्श्व सींग भी अपवाही न्यूरॉन्स होते हैं।

3. प्रविष्टि न्यूरॉन्स (पर्यायवाची - आंतरिक, संपर्क, साहचर्य, संचार, एकीकृत, सर्किट, कंडक्टर, कंडक्टर) एक अभिवाही (संवेदनशील) न्यूरॉन से एक अपवाही (मोटर) न्यूरॉन के लिए एक तंत्रिका आवेग का संचरण करते हैं। इस प्रक्रिया का सार शरीर की प्रतिक्रिया के रूप में निष्पादन के लिए अभिवाही न्यूरॉन द्वारा अपवाही न्यूरॉन द्वारा प्राप्त सिग्नल का संचरण है। आईपी ​​​​पावलोव ने इसका सार "तंत्रिका बंद होने की घटना" के रूप में परिभाषित किया।

आंतरिक सीएनएस के ग्रे पदार्थ के भीतर स्थित हैं। उनकी संरचना से, वे बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स हैं। यह माना जाता है कि कार्यात्मक दृष्टि से, ये सबसे महत्वपूर्ण सीएनएस न्यूरॉन्स हैं, क्योंकि वे 97% खाते हैं, और कुछ आंकड़ों के अनुसार, सीएनएस न्यूरॉन्स की कुल संख्या का 98-99% भी। अंतरालीय न्यूरॉन्स के प्रभाव का क्षेत्र उनकी संरचना द्वारा निर्धारित किया जाता है, जिसमें अक्षतंतु की लंबाई और संपार्श्विक की संख्या शामिल है। उदाहरण के लिए, कई इंटिरियरनों में अक्षतंतु होते हैं जो अपने स्वयं के केंद्र के न्यूरॉन्स पर समाप्त होते हैं, सबसे पहले, उनका एकीकरण प्रदान करते हैं।

कुछ अंतःक्रियात्मक न्यूरॉन्स अन्य केंद्रों के न्यूरॉन्स से सक्रियण प्राप्त करते हैं और फिर इस जानकारी को अपने केंद्र के न्यूरॉन्स को वितरित करते हैं। यह समानांतर रास्तों में इसकी पुनरावृत्ति के कारण सिग्नल के प्रभाव में वृद्धि प्रदान करता है और केंद्र में जानकारी संग्रहीत करने के समय को बढ़ाता है। नतीजतन, केंद्र जहां संकेत आया था, कार्यकारी संरचना पर प्रभाव की विश्वसनीयता बढ़ जाती है।

अन्य इंटिरियरनॉन अपने स्वयं के केंद्र में अपवाही न्यूरॉन्स के संपार्श्विक से सक्रियण प्राप्त करते हैं और फिर फीडबैक बनाते हुए इस सूचना को अपने स्वयं के केंद्र में वापस भेजते हैं। इस प्रकार प्रतिध्वनि नेटवर्क व्यवस्थित होते हैं, जो लंबे समय तक तंत्रिका केंद्र में जानकारी संग्रहीत करना संभव बनाते हैं।

उनके कार्य में इंटरक्लेरी न्यूरॉन्स हो सकते हैं रोमांचकया ब्रेक. उसी समय, उत्तेजक न्यूरॉन्स न केवल एक न्यूरॉन से दूसरे में सूचना प्रसारित कर सकते हैं, बल्कि उत्तेजना के संचरण को भी संशोधित कर सकते हैं, विशेष रूप से इसकी प्रभावशीलता को बढ़ा सकते हैं। उदाहरण के लिए, सेरेब्रल कॉर्टेक्स में "धीमी" पिरामिड न्यूरॉन्स होते हैं जो "तेज" पिरामिडल न्यूरॉन्स की गतिविधि को प्रभावित करते हैं।

जाहिर है, इंटरक्लेरी न्यूरॉन्स के बीच, कमांड न्यूरॉन्स, पेसमेकर, हार्मोन-उत्पादक न्यूरॉन्स (उदाहरण के लिए, हाइपोथैलेमस के ट्यूबरोइनफंडिबुलर क्षेत्र के न्यूरॉन्स), आवश्यकता-प्रेरक, ग्नोस्टिक और कई अन्य प्रकार के न्यूरॉन्स को भी अलग कर सकते हैं।

बायोकेमिकलन्यूरॉन्स का वर्गीकरण तंत्रिका आवेगों के सिनैप्टिक ट्रांसमिशन में न्यूरॉन्स द्वारा उपयोग किए जाने वाले न्यूरोट्रांसमीटर की रासायनिक विशेषताओं पर आधारित है। न्यूरॉन्स के कई अलग-अलग समूह हैं, विशेष रूप से, कोलीनर्जिक (मध्यस्थ - एसिटाइलकोलाइन), एड्रीनर्जिक (मध्यस्थ - नॉरपेनेफ्रिन), सेरोटोनर्जिक (मध्यस्थ - सेरोटोनिन), डोपामिनर्जिक (मध्यस्थ - डोपामाइन), GABAergic (मध्यस्थ - गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड - GABA) , प्यूरिनर्जिक (मध्यस्थ - एटीपी और इसके डेरिवेटिव), पेप्टाइडर्जिक (मध्यस्थ - पदार्थ पी, एनकेफेलिन्स, एंडोर्फिन, वासोएक्टिव इंटेस्टाइनल पेप्टाइड, कोलेसीस्टोकिनिन, न्यूरोटेंसिन, बॉम्बेसिन और अन्य न्यूरोपैप्टाइड्स)। कुछ न्यूरॉन्स में, टर्मिनलों में एक साथ दो प्रकार के न्यूरोट्रांसमीटर होते हैं, साथ ही साथ न्यूरोमॉड्यूलेटर भी होते हैं।

तंत्रिका तंत्र में विभिन्न मध्यस्थों का उपयोग कर न्यूरॉन्स का वितरण असमान है। कुछ मस्तिष्क संरचनाओं में कुछ मध्यस्थों के उत्पादन का उल्लंघन कई न्यूरोसाइकिएट्रिक रोगों के रोगजनन से जुड़ा हुआ है। इस प्रकार, डोपामाइन की सामग्री पार्किंसनिज़्म में कम हो जाती है और सिज़ोफ्रेनिया में बढ़ जाती है, नॉरपेनेफ्रिन और सेरोटोनिन के स्तर में कमी अवसादग्रस्तता वाले राज्यों के लिए विशिष्ट है, और उनकी वृद्धि उन्मत्त राज्यों के लिए विशिष्ट है।

हार्मोन-उत्पादक न्यूरॉन्स को उनके द्वारा उत्पादित हार्मोन की प्रकृति के आधार पर समूहों में विभाजित किया जा सकता है (कॉर्टिकोलिबरिन-, गोनाडोलिबरिन-, थायरोलिबरिन-उत्पादक, प्रोलैक्टोस्टैटिन-उत्पादक और अन्य)।

न्यूरॉन्स के अन्य प्रकार के वर्गीकरण. तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों की तंत्रिका कोशिकाएं बिना जोखिम के सक्रिय हो सकती हैं, अर्थात स्वचालन की संपत्ति है। उन्हें पृष्ठभूमि सक्रिय न्यूरॉन्स कहा जाता है। अन्य न्यूरॉन्स केवल किसी प्रकार की उत्तेजना के जवाब में आवेग गतिविधि प्रदर्शित करते हैं, अर्थात। उनके पास पृष्ठभूमि गतिविधि नहीं है।

कुछ न्यूरॉन्स, मस्तिष्क की गतिविधि में उनके विशेष महत्व के कारण, शोधकर्ता के नाम पर अतिरिक्त नाम प्राप्त हुए जिन्होंने सबसे पहले संबंधित न्यूरॉन्स का वर्णन किया। उनमें बेट्ज़ की पिरामिड कोशिकाएं हैं, जो नए सेरेब्रल कॉर्टेक्स में स्थानीयकृत हैं; नाशपाती के आकार की पर्किनजे कोशिकाएं, गोल्गी कोशिकाएं, लुगानो कोशिकाएं (सभी अनुमस्तिष्क प्रांतस्था में); निरोधात्मक कोशिकाएं रेनशॉ (रीढ़ की हड्डी) और कई अन्य न्यूरॉन्स।

संपूर्ण गठन के रूप में एक न्यूरॉन के कार्य केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में सूचना प्रक्रियाओं को प्रदान करना है, जिसमें ट्रांसमीटर पदार्थों (न्यूरोट्रांसमीटर) की मदद शामिल है। न्यूरॉन्स, विशेष कोशिकाओं के रूप में, सूचना प्राप्त करते हैं, एन्कोड करते हैं, प्रक्रिया करते हैं, स्टोर करते हैं और प्रसारित करते हैं। न्यूरॉन्स विभिन्न आंतरिक अंगों और कंकाल की मांसपेशियों (जिसके कारण विभिन्न लोकोमोशन किए जाते हैं) के लिए नियंत्रण (नियामक) आदेश बनाते हैं, और मानसिक गतिविधि के सभी रूपों के कार्यान्वयन को भी सुनिश्चित करते हैं - प्राथमिक से लेकर सबसे जटिल तक, जिसमें सोच और भाषण शामिल हैं। यह सब न्यूरॉन की विद्युत निर्वहन उत्पन्न करने और विशेष अंत - सिनैप्स का उपयोग करके सूचना प्रसारित करने की अद्वितीय क्षमता के कारण प्रदान किया जाता है। हालांकि, एक न्यूरॉन के सभी कार्यों का कार्यान्वयन केवल न्यूरॉन्स के संयुक्त कार्य से ही संभव है। इसलिए, एक न्यूरॉन की गतिविधि में निर्णायक क्षण एक्शन पोटेंशिअल उत्पन्न करने की क्षमता है, साथ ही अन्य न्यूरॉन्स से एक्शन पोटेंशिअल और मध्यस्थों को प्राप्त करने और अन्य न्यूरॉन्स को आवश्यक जानकारी प्रसारित करने की क्षमता है। यह सब विशेष रूप से उस मामले में स्पष्ट होता है जब न्यूरॉन तंत्रिका संघों का एक घटक होता है, विशेष रूप से, प्रतिवर्त चाप का एक अभिन्न अंग (नीचे देखें)। सूचना समारोह का कार्यान्वयन न्यूरॉन के सभी विभागों की भागीदारी के साथ होता है - डेंड्राइट्स, पेरिकेरियन और एक्सोन। उसी समय, डेन्ड्राइट्स, पेरिकेरियन के साथ, सूचना की धारणा में विशेषज्ञ होते हैं, अक्षतंतु (पेरीकैरियोन के अक्षतंतु पहाड़ी के साथ) सूचना के प्रसारण में विशेषज्ञ होते हैं, और निर्णय लेने में पेरिकेरियन (व्यापक अर्थ में) के शब्द)। इसके अलावा, एक न्यूरॉन (सोमा, या पेरिकेरियन) का शरीर, सूचनात्मक के अलावा, इसकी प्रक्रियाओं और उनके सिनैप्स के संबंध में एक ट्रॉफिक कार्य करता है। अक्षतंतु या डेन्ड्राइट के संक्रमण से ट्रांसेक्शन से दूर पड़ी प्रक्रियाओं की मृत्यु हो जाती है, और परिणामस्वरूप, इन प्रक्रियाओं के सिनैप्स की मृत्यु हो जाती है। सोमा डेंड्राइट्स और एक्सन की वृद्धि भी प्रदान करता है।

सभी उत्तेजक कोशिकाओं की तरह, न्यूरॉन्स में एक झिल्ली क्षमता होती है, जिसकी प्रकृति, जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, मुख्य रूप से K + आयनों के गैर-संतुलन वितरण के कारण है। अधिकांश न्यूरॉन्स में झिल्ली क्षमता 50-70 mV तक पहुंच जाती है। पृष्ठभूमि-सक्रिय न्यूरॉन्स में, अर्थात सहज गतिविधि होने पर, झिल्ली क्षमता का मूल्य समय-समय पर घटता है (यानी, सहज विध्रुवण मनाया जाता है), जिसके परिणामस्वरूप, जब विध्रुवण का एक महत्वपूर्ण स्तर तक पहुँच जाता है, तो एक क्रिया क्षमता उत्पन्न होती है। हालांकि, अधिकांश न्यूरॉन्स संवेदी उत्तेजना के जवाब में केवल क्रिया क्षमता को सक्रिय करते हैं। पेरिकेरियन के लिए औसतन दहलीज क्षमता लगभग 20-35 mV है, डेंड्राइट्स के लिए यह और भी अधिक है, लेकिन अक्षतंतु पहाड़ी के क्षेत्र में यह केवल 5-10 mV है। इस प्रकार, पेरिकेरियन का सबसे उत्तेजनीय क्षेत्र अक्षतंतु पहाड़ी है। सभी न्यूरॉन्स की ऐक्शन पोटेंशिअल को अपेक्षाकृत छोटे आयाम की विशेषता है, जो 80-110 mV तक पहुंचता है। इसके रूप में ऐक्शन पोटेंशिअल (इंट्रासेल्युलर असाइनमेंट के साथ) चरम पर है। यह स्पाइक की एक छोटी अवधि (1-3 एमएस) की विशेषता है, ट्रेस हाइपरपोलराइजेशन की गंभीरता (यह विशेष रूप से रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स के लिए विशिष्ट है), जिसके परिणामस्वरूप न्यूरॉन की उत्तेजना अक्सर कम हो जाती है। न्यूरॉन्स के लिए पूर्ण दुर्दम्य चरण की अवधि अपेक्षाकृत कम (2-3 एमएस के भीतर) है, जो अपेक्षाकृत प्रदान करती है उच्च स्तरन्यूरोनल लायबिलिटी। इसी समय, न्यूरॉन्स को उच्च थकान की विशेषता होती है, जो ठीक होने के लिए न्यूरॉन्स की अपेक्षाकृत सीमित क्षमता को इंगित करता है। साथ ही, यह याद रखना चाहिए कि एपोप्टोसिस की देरी से शुरुआत से जुड़े एक न्यूरॉन का लंबा जीवनकाल, कुछ हद तक न्यूरॉन्स की समय-समय पर अपनी गतिविधि को समाप्त करने की क्षमता से सुनिश्चित होता है, या पहले से ही , एपोप्टोसिस की सक्रियता को रोकना।

एक्शन पोटेंशिअल जनरेशन, विशेष रूप से विध्रुवण चरणबाह्य वातावरण से Na + आयनों के न्यूरॉन में प्रवेश के कारण, और पुनर्ध्रुवीकरण चरण- K + आयनों की रिहाई, साथ ही Na + -K + -पंप की सक्रियता। न्यूरॉन्स में कैल्शियम चैनल भी होते हैं, जो अक्षतंतु टर्मिनलों के प्रीसानेप्टिक झिल्ली के क्षेत्र में अधिक केंद्रित होते हैं। इसमें सीए 2+ पंप भी शामिल है, जो कैल्शियम आयनों को प्रीसानेप्टिक अंत से बाह्य वातावरण में हटाने को सुनिश्चित करता है। बाह्य पर्यावरण में सीए 2+ आयनों की एकाग्रता न्यूरॉन उत्तेजना को विनियमित करने के लिए सबसे महत्वपूर्ण तंत्र है। रक्त में सीए 2+ के स्तर में वृद्धि (कुछ मूल्यों तक) इसे कम कर देती है, और कमी से उत्तेजना में अत्यधिक वृद्धि होती है, जो अक्सर एक्शन पोटेंशिअल के सहज उत्पादन और ए की शुरुआत के साथ होती है। आक्षेपिक अवस्था। सीए 2+ आयनों पर उत्तेजना की यह निर्भरता पेरिकेरियन झिल्ली में कैल्शियम चैनलों की उपस्थिति के साथ-साथ सीए 2+-निर्भर पोटेशियम चैनलों से जुड़ी है। जब एक न्यूरॉन में सीए 2+ आयनों की इंट्रासेल्युलर एकाग्रता बढ़ जाती है, तो यह सीए 2+-निर्भर पोटेशियम चैनलों के सक्रियण का कारण बनता है, जो के + आयनों के लिए पारगम्यता बढ़ाता है। इसका परिणाम एक स्पष्ट का विकास है हाइपरपोलराइजेशन का पता लगाएं, जो पुनर्ध्रुवीकरण चरण के दौरान मनाया जाता है। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि ट्रेस हाइपरपोलराइजेशन ही न्यूरॉन गतिविधि में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह इस तथ्य के कारण है कि लंबे समय तक विध्रुवण की प्रतिक्रिया में, जो न्यूरॉन्स में आने वाले आवेगों की एक श्रृंखला के प्रभाव में हो सकता है, एक न्यूरॉन आमतौर पर एक क्षमता उत्पन्न नहीं करता है, लेकिन क्रिया क्षमता की एक श्रृंखला उत्पन्न करता है। इस श्रृंखला में पल्स पुनरावृत्ति दर ट्रेस हाइपरपोलराइजेशन के परिमाण द्वारा निर्धारित की जाती है - यह जितना अधिक होता है, आसन्न क्रिया क्षमता के बीच का अंतराल उतना ही अधिक होता है, अर्थात। जितनी बार वे उत्पन्न होते हैं। इसीलिए, उदाहरण के लिए, रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स में अधिकतम उत्तेजना ताल, जिसमें हाइपरपोलराइजेशन चरण 100-150 एमएस रहता है, केवल 40-50 हर्ट्ज है। इसी समय, हाइपरपोलराइजेशन चरण की एक छोटी अवधि वाले न्यूरॉन्स (उदाहरण के लिए, कुछ अंतःक्रियात्मक न्यूरॉन्स) 1000 हर्ट्ज तक की आवृत्ति के साथ डिस्चार्ज के फटने का उत्सर्जन कर सकते हैं।

न्यूरॉन के शरीर क्रिया विज्ञान के लिए महत्वपूर्ण अंतरकोशिकीय वातावरण में K + आयनों की सांद्रता बनाए रखने का तंत्र है। यह इस तथ्य के कारण है कि सीएनएस में न्यूरॉन्स और उनकी प्रक्रियाएं संकीर्ण स्लिट-जैसे बाह्य रिक्त स्थान से घिरी हुई हैं (स्लिट चौड़ाई आमतौर पर 15 एनएम से अधिक नहीं होती है)। इसलिए, एक्शन पोटेंशिअल उत्पन्न करने के दौरान, इन स्थानों में K + आयनों की सांद्रता काफी बढ़ सकती है (4-5 मिमी के बजाय, यह 10 मिमी तक पहुंच सकती है), जिससे न्यूरॉन की गतिविधि में व्यवधान पैदा होगा, आक्षेपिक निर्वहन की पीढ़ी तक। इस प्रक्रिया को रोकने के लिए, न्यूरोग्लियल कोशिकाएं, विशेष रूप से, एस्ट्रोसाइट्स, बाह्य अंतरिक्ष में आयनों की सामग्री को विनियमित करने का कार्य करती हैं। विशेष रूप से, बाह्य अंतरिक्ष में K + आयनों की एक अतिरिक्त सामग्री के साथ, ग्लियाल कोशिकाएं उन्हें अवशोषित करती हैं, और अपर्याप्त सामग्री के साथ, वे इन आयनों का स्राव करती हैं। इस प्रकार, एस्ट्रोसाइट्स K + , Ca 2+ और, शायद, अन्य आयनों के लिए एक बफर सिस्टम के रूप में कार्य करते हैं।

कई डेंड्राइट्स और पेरिकैरियोन के प्लाज्मा मेम्ब्रेन केमोरिसेप्टर्स से भरपूर होते हैं, जिसके कारण सिनैप्स की भागीदारी से प्रेषित संकेतों की धारणा होती है। प्रत्येक न्यूरॉन में बड़ी संख्या में सिनैप्स होते हैं, जो मनुष्यों में न्यूरॉन्स की कुल संख्या को ध्यान में रखते हैं, जो लगभग 10 11 है (इस मामले में, न्यूरॉन्स के बीच सिनैप्टिक संपर्कों की कुल संख्या, जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, खगोलीय आंकड़ा 10 15 तक पहुंचता है) सूचना की सीएनएस इकाइयों में 10 19 तक स्टोर करने की क्षमता प्रदान करता है। जानकारी की यह मात्रा आज मानव जाति द्वारा संचित लगभग सभी ज्ञान के बराबर है।

यह भी ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि न्यूरॉन के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर रिसेप्टर के साथ मध्यस्थ की बातचीत के कारण, दो प्रक्रियाएं हो सकती हैं - विध्रुवण (उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता) और हाइपरपोलराइजेशन (निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता)। इन प्रक्रियाओं को न्यूरॉन झिल्ली पर अंतरिक्ष और समय (क्रमशः, स्थानिक और लौकिक योग) में एकीकृत किया जाता है और इस तरह या तो अक्षतंतु पहाड़ी पर एपी पीढ़ी उत्पन्न होती है या इसके विपरीत, एमपी (झिल्ली क्षमता) में वृद्धि होती है और इस तरह न्यूरॉन उत्तेजना को रोकता है। यह घटना, जिसे सिनैप्टिक इंटरैक्शन कहा जाता है, एक न्यूरॉन की गतिविधि में एक अत्यंत महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

चालकता के रूप में एक न्यूरॉन की ऐसी संपत्ति के बारे में, इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि इसके सभी घटक - पेरिकेरियन, डेन्ड्राइट और अक्षतंतु - एक आवेग का संचालन करने में सक्षम हैं। उसी समय, डेन्ड्राइट के लिए और विशेष रूप से अक्षतंतु के लिए, उत्तेजना का संचालन मुख्य कार्य है। एक नियम के रूप में, एक न्यूरॉन गतिशील रूप से ध्रुवीकृत होता है, अर्थात केवल एक दिशा में एक तंत्रिका आवेग का संचालन करने में सक्षम है - डेन्ड्राइट से कोशिका शरीर के माध्यम से अक्षतंतु तक। इस घटना को कहा जाता है ऑर्थोड्रोमिकउत्साह का प्रसार। कुछ मामलों में यह संभव है antidromicउत्तेजना का फैलाव, यानी अक्षतंतु से लेकर पेरिकैरियोन और डेंड्राइट्स तक। इस पहलू में, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि संपार्श्विक और निरोधात्मक इंटिरियरनों की उपस्थिति के कारण, कई सीएनएस न्यूरॉन्स तथाकथित प्रदर्शन कर सकते हैं स्व-ब्रेकिंग वापस करें- एपी पीढ़ी की अवधि के दौरान, न्यूरॉन ए से उत्तेजना अक्षतंतु के साथ दूसरे न्यूरॉन या अंग तक फैलती है, लेकिन साथ ही, संपार्श्विक के साथ उत्तेजना निरोधात्मक न्यूरॉन तक पहुंचती है। इसकी सक्रियता से न्यूरॉन ए का निषेध होता है।

एक कार्यात्मक दृष्टिकोण से, एक न्यूरॉन तीन मुख्य अवस्थाओं में हो सकता है - 1) आराम पर, 2) गतिविधि की स्थिति में, या उत्तेजना में, और 3) निषेध की स्थिति में।

1). आराम के समय, न्यूरॉन में झिल्ली क्षमता का एक स्थिर स्तर होता है। किसी भी समय, न्यूरॉन आग लगाने के लिए तैयार है, अर्थात। एक क्रिया क्षमता उत्पन्न करें, या अवरोध की स्थिति में जाएं।

2). सक्रिय अवस्था में, अर्थात्। उत्साहित होने पर, न्यूरॉन एक क्रिया क्षमता उत्पन्न करता है या, अधिक बार, क्रिया क्षमता का एक समूह (एपी की एक श्रृंखला, एपी का विस्फोट, उत्तेजना का विस्फोट)। किसी दिए गए एपी श्रृंखला के भीतर क्रिया क्षमता की पुनरावृत्ति दर, इस श्रृंखला की अवधि, साथ ही क्रमिक श्रृंखला के बीच कर्तव्य चक्र (अंतराल) - ये सभी संकेतक व्यापक रूप से भिन्न होते हैं और न्यूरॉन कोड के एक घटक होते हैं। यह पहले ही ऊपर उल्लेख किया गया है कि सीए 2+ और के + आयन आवेग आवृत्ति के नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

सबसे अधिक बार, गतिविधि की स्थिति प्रेरित होती है। यह अन्य न्यूरॉन्स से न्यूरॉन को आवेगों की प्राप्ति के कारण होता है। कुछ न्यूरॉन्स के लिए, सक्रिय अवस्था अनायास होती है, अर्थात स्वचालित रूप से, इसके अलावा, अक्सर एक न्यूरॉन की स्वचालितता आवेगों की एक श्रृंखला की आवधिक पीढ़ी द्वारा प्रकट होती है। ऐसे न्यूरॉन्स का एक उदाहरण है पेसमेकर, अर्थात। पेसमेकर मेडुला ऑबोंगेटा के श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स हैं।

अक्सर ऐसे न्यूरॉन्स को बैकग्राउंड-एक्टिव न्यूरॉन्स कहा जाता है। आने वाले आवेगों की प्रतिक्रिया की प्रकृति के अनुसार, उन्हें निरोधात्मक और उत्तेजक में विभाजित किया गया है। निरोधात्मक न्यूरॉन्स बाहरी संकेत के जवाब में डिस्चार्ज की अपनी पृष्ठभूमि आवृत्ति को धीमा कर देते हैं, जबकि उत्तेजक न्यूरॉन्स पृष्ठभूमि गतिविधि की आवृत्ति को बढ़ाते हैं।

न्यूरॉन्स की कम से कम तीन प्रकार की पृष्ठभूमि गतिविधि होती है - निरंतर अतालता, फट और समूह।

निरंतर-अतालतागतिविधि का प्रकार इस तथ्य में प्रकट होता है कि पृष्ठभूमि-सक्रिय न्यूरॉन्स कुछ मंदी या निर्वहन की आवृत्ति में वृद्धि के साथ लगातार आवेग उत्पन्न करते हैं। ऐसे न्यूरॉन्स आमतौर पर तंत्रिका केंद्रों को टोन प्रदान करते हैं। कॉर्टेक्स और अन्य मस्तिष्क संरचनाओं के उत्तेजना के स्तर को बनाए रखने में पृष्ठभूमि-सक्रिय न्यूरॉन्स का बहुत महत्व है। जाग्रत अवस्था में पृष्ठभूमि-सक्रिय न्यूरॉन्स की संख्या बढ़ जाती है।

बंडलगतिविधि का प्रकार यह है कि न्यूरॉन्स एक छोटे अंतराल के अंतराल के साथ आवेगों के एक समूह का उत्सर्जन करते हैं, जिसके बाद मौन की अवधि होती है, और फिर आवेगों का एक विस्फोट फिर से उत्पन्न होता है। आमतौर पर, एक फट में दालों के बीच का अंतराल लगभग 1-3 ms होता है, और PD फटने के बीच का अंतराल 15-120 ms होता है। यह माना जाता है कि इस प्रकार की गतिविधि मस्तिष्क के प्रवाहकीय या विचारशील संरचनाओं की कार्यक्षमता में कमी के साथ संकेतों के संचालन के लिए स्थितियां बनाती है।

समूहगतिविधि के रूप में दालों के एक समूह की एपेरियोडिक उपस्थिति की विशेषता होती है (3 से 30 एमएस तक इंटरपल्स अंतराल), जिसके बाद मौन की अवधि होती है।

3). निषेध की स्थिति इस तथ्य में प्रकट होती है कि एक पृष्ठभूमि-सक्रिय न्यूरॉन या एक न्यूरॉन जो बाहर से उत्तेजक प्रभाव प्राप्त करता है, उसकी आवेग गतिविधि को रोक देता है। न्यूरॉन भी आराम की स्थिति से अवरोध की स्थिति में प्रवेश कर सकता है। सभी मामलों में, निषेध न्यूरॉन हाइपरपोलराइजेशन की घटना पर आधारित होता है (यह पोस्टसिनेप्टिक निषेध की विशेषता है) या अन्य न्यूरॉन्स से आने वाले आवेगों की सक्रिय समाप्ति, जो कि प्रीसानेप्टिक निषेध की शर्तों के तहत मनाया जाता है।

एक न्यूरॉन के लिए आने वाली जानकारी की भूमिका का प्रतिनिधित्व।डेन्ड्राइट्स द्वारा प्राप्त आने वाली जानकारी को न्यूरॉन के शरीर में संसाधित किया जाता है, जिससे चयापचय (विनिमय) प्रक्रियाओं की एक श्रृंखला शुरू होती है। न्यूरॉन की महत्वपूर्ण गतिविधि को बनाए रखने के लिए इनमें से कुछ प्रक्रियाएं आवश्यक हैं। प्रेरित चयापचय प्रक्रियाओं का एक और हिस्सा एक निश्चित आवृत्ति के दालों की एक श्रृंखला के रूप में लक्षित अंग या किसी अन्य न्यूरॉन में जाने वाली क्रिया क्षमता की पीढ़ी के रूप में प्रतिक्रिया में परिवर्तित हो जाता है। इनपुट में मात्रात्मक उतार-चढ़ाव के दौरान न्यूरॉन से एक्शन पोटेंशिअल के आउटपुट की स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए न्यूरॉन में एक प्रकार का बफर बनाने के लिए प्रक्रियाओं का तीसरा भाग आवश्यक है। प्राप्त आवेगों की संख्या में लगातार वृद्धि के साथ, संचित आरक्षित क्रमशः अत्यधिक हो जाता है, अक्षतंतु अपने आवेगों की आवृत्ति को बढ़ाता है, लेकिन धीरे-धीरे नहीं, लेकिन अचानक, जैसे कि गतिविधि के एक नए स्तर पर कूदते हुए, समान अपेक्षाकृत स्थिर पिछला वाला। यदि अधिभार को समाप्त नहीं किया जाता है, तो नाड़ी आवृत्ति में और उछाल संभव है, और फिर नाड़ी की शक्ति में वृद्धि होती है। आने वाली उत्तेजनाओं की कमी के साथ, संचित रिजर्व सबसे पहले समाप्त हो जाता है - न्यूरॉन प्रतिक्रिया मोड की स्थिरता को बनाए रखने की कोशिश करता है, अर्थात। आउटपुट पल्स। आय में लगातार और महत्वपूर्ण कमी के साथ, "भंडार" समाप्त हो जाता है, और अक्षीय आवेगों की आवृत्ति में अचानक परिवर्तन होता है, केवल विपरीत क्रम में - नीचे की ओर। एक निश्चित महत्वपूर्ण स्तर के नीचे इनपुट उत्तेजनाओं की संख्या में कमी इस तथ्य की ओर ले जाती है कि न्यूरॉन न केवल एक प्रतिक्रिया को व्यवस्थित नहीं कर सकता है, बल्कि उसके पास अपने स्वयं के जीवन का पूरी तरह से समर्थन करने के लिए संसाधन भी नहीं हैं। इनपुट आवेगों के पूर्ण अवरोधन से न्यूरॉन की मृत्यु हो जाती है। कथित परिकल्पना, एक निश्चित सीमा तक, आने वाली सूचनाओं की कमी (उत्तेजना की कमी की परिकल्पना) के न्यूरॉन्स की गतिविधि पर नकारात्मक प्रभाव के बारे में जी। सोरोख्तिन (XX सदी के 60 के दशक) के विचार के अनुरूप है। .

प्रमुख कारण जो मानव मस्तिष्क को जानवरों की दुनिया के अन्य प्रतिनिधियों के मस्तिष्क से अलग करता है, मस्तिष्क न्यूरॉन्स की मात्रात्मक संरचना और उनके सहयोग की प्रकृति है।

एक न्यूरॉन मानव तंत्रिका तंत्र में एक विशिष्ट, विद्युत रूप से उत्तेजनीय कोशिका है और इसकी अनूठी विशेषताएं हैं। इसका कार्य सूचना को प्रोसेस करना, स्टोर करना और संचारित करना है। न्यूरॉन्स की एक जटिल संरचना और संकीर्ण विशेषज्ञता की विशेषता है। इन्हें भी तीन प्रकार में बांटा गया है। यह लेख केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के संचालन में इंटिरियरोन और इसकी भूमिका का विवरण देता है।

न्यूरॉन्स का वर्गीकरण

मानव मस्तिष्क में लगभग 65 अरब न्यूरॉन्स हैं जो लगातार एक दूसरे के साथ बातचीत कर रहे हैं। इन कोशिकाओं को कई प्रकारों में बांटा गया है, जिनमें से प्रत्येक अपना विशेष कार्य करता है।

एक संवेदनशील न्यूरॉन संवेदी अंगों और मानव तंत्रिका तंत्र के मध्य भागों के बीच सूचना के ट्रांसमीटर की भूमिका निभाता है। यह विभिन्न प्रकार की उत्तेजनाओं को मानता है, जिसे यह तंत्रिका आवेगों में परिवर्तित करता है, और फिर मानव मस्तिष्क को एक संकेत प्रसारित करता है।

मोटर - विभिन्न अंगों और ऊतकों को आवेग भेजता है। मूल रूप से, यह प्रकार रीढ़ की हड्डी की सजगता के नियंत्रण में शामिल है।

आवेगों को संसाधित करने और स्विच करने के लिए इंटरक्लेरी न्यूरॉन जिम्मेदार है। इस प्रकार की कोशिकाओं का कार्य संवेदी और मोटर न्यूरॉन्स से जानकारी प्राप्त करना और संसाधित करना है, जिसके बीच वे स्थित हैं। इसके अलावा, इंटरक्लेरी (या इंटरमीडिएट) न्यूरॉन्स मानव केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के 90% हिस्से पर कब्जा कर लेते हैं, साथ ही साथ बड़ी मात्रामस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के सभी क्षेत्रों में पाया जाता है।

मध्यवर्ती न्यूरॉन्स की संरचना

एक इंटिरियरॉन में एक शरीर, एक अक्षतंतु और डेन्ड्राइट होते हैं। प्रत्येक भाग के अपने विशिष्ट कार्य होते हैं और एक विशिष्ट क्रिया के लिए जिम्मेदार होते हैं। उसके शरीर में वे सभी घटक होते हैं जिनसे कोशिकीय संरचनाएँ निर्मित होती हैं। न्यूरॉन के इस हिस्से की एक महत्वपूर्ण भूमिका तंत्रिका आवेगों को उत्पन्न करना और ट्रॉफिक फ़ंक्शन करना है। कोशिका पिंड से संकेत ले जाने वाली लंबी प्रक्रिया को अक्षतंतु कहा जाता है। यह दो प्रकारों में बांटा गया है: मायेलिनेटेड और अनमेलिनेटेड। अक्षतंतु के अंत में विभिन्न सिनैप्स होते हैं। न्यूरॉन्स का तीसरा घटक डेन्ड्राइट है। वे छोटी प्रक्रियाएं हैं जो अलग-अलग दिशाओं में फैलती हैं। उनका कार्य न्यूरॉन के शरीर में आवेगों को पहुंचाना है, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न प्रकार के न्यूरॉन्स के बीच संचार प्रदान करता है।

प्रभाव का क्षेत्र

इंटरक्लेरी न्यूरॉन के प्रभाव का क्षेत्र क्या निर्धारित करता है? सबसे पहले, उसकी अपनी संरचना। मूल रूप से, इस प्रकार की कोशिकाओं में अक्षतंतु होते हैं, जिनमें से सिनैप्स उसी केंद्र के न्यूरॉन्स पर समाप्त होते हैं, जो उनके एकीकरण को सुनिश्चित करता है। कुछ मध्यवर्ती न्यूरॉन्स दूसरों के द्वारा, अन्य केंद्रों से सक्रिय होते हैं, और फिर उनके न्यूरोनल केंद्र को जानकारी प्रदान करते हैं। इस तरह की कार्रवाइयाँ एक सिग्नल के प्रभाव को बढ़ाती हैं जो समानांतर रास्तों में दोहराई जाती हैं, जिससे केंद्र में सूचना डेटा के संग्रहण जीवन का विस्तार होता है। नतीजतन, जिस स्थान पर सिग्नल दिया गया था, वह कार्यकारी संरचना पर प्रभाव की विश्वसनीयता को बढ़ाता है। अन्य अंतःक्रियात्मक न्यूरॉन्स अपने केंद्र से मोटर "भाइयों" के कनेक्शन से सक्रियण प्राप्त कर सकते हैं। फिर वे वापस अपने केंद्र में सूचना के ट्रांसमीटर बन जाते हैं, जो फीडबैक बनाता है। इस प्रकार, अंतःक्रियात्मक न्यूरॉन विशेष बंद नेटवर्क के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है जो तंत्रिका केंद्र में सूचना के भंडारण को लम्बा खींचता है।

उत्तेजक प्रकार के मध्यवर्ती न्यूरॉन्स

इंटरन्यूरॉन्स को दो प्रकारों में बांटा गया है: उत्तेजक और निरोधात्मक। सक्रिय होने पर, पहला डेटा को एक तंत्रिका समूह से दूसरे में स्थानांतरित करने की सुविधा प्रदान करता है। यह कार्य "धीमी" न्यूरॉन्स द्वारा सटीक रूप से किया जाता है, जिसमें दीर्घकालिक सक्रियण की क्षमता होती है। वे काफी लंबे समय तक सिग्नल संचारित करते हैं। इन क्रियाओं के समानांतर, मध्यवर्ती न्यूरॉन्स भी अपने "तेज" "सहयोगियों" को सक्रिय करते हैं। जब "धीमी" न्यूरॉन्स की गतिविधि बढ़ जाती है, तो "तेज" न्यूरॉन्स की प्रतिक्रिया का समय कम हो जाता है। उसी समय, बाद वाले ने "धीमे" के काम को कुछ हद तक धीमा कर दिया।

निरोधात्मक प्रकार के मध्यवर्ती न्यूरॉन्स

निरोधात्मक प्रकार का इंटरक्लेरी न्यूरॉन अपने केंद्र में आने वाले या उससे आने वाले प्रत्यक्ष संकेतों के कारण सक्रिय अवस्था में आ जाता है। यह क्रिया प्रतिक्रिया के माध्यम से होती है। इस प्रकार के अंतःक्रियात्मक न्यूरॉन्स का प्रत्यक्ष उत्तेजना रीढ़ की हड्डी के संवेदी मार्गों के मध्यवर्ती केंद्रों की विशेषता है। और सेरेब्रल कॉर्टेक्स के मोटर केंद्रों में, प्रतिक्रिया के कारण इंटिरियरन सक्रिय होते हैं।

रीढ़ की हड्डी के कामकाज में इंटरक्लेरी न्यूरॉन्स की भूमिका

मानव रीढ़ की हड्डी के काम में, प्रवाहकीय मार्गों को एक महत्वपूर्ण भूमिका सौंपी जाती है, जो प्रवाहकीय कार्य करने वाले बंडलों के बाहर स्थित होते हैं। यह इन रास्तों के साथ है कि इंटरक्लेरी और संवेदनशील न्यूरॉन्स द्वारा भेजे गए आवेग चलते हैं। सिग्नल इन रास्तों से ऊपर और नीचे जाते हैं, विभिन्न सूचनाओं को मस्तिष्क के उपयुक्त भागों तक पहुँचाते हैं। रीढ़ की हड्डी के आंतरिक भाग मध्यवर्ती-औसत दर्जे के नाभिक में स्थित होते हैं, जो बदले में, पीछे के सींग में स्थित होते हैं। इंटिरियरॉन स्पाइनल सेरेबेलर ट्रैक्ट का एक महत्वपूर्ण अग्र भाग हैं। रीढ़ की हड्डी के सींग के पीछे की तरफ तंतु होते हैं जिनमें अंतःक्रियात्मक न्यूरॉन्स होते हैं। वे एक पार्श्व पृष्ठीय-थैलेमिक मार्ग बनाते हैं, जो एक विशेष कार्य करता है। यह एक कंडक्टर है, यानी यह संकेतों को प्रसारित करता है दर्दनाक संवेदनाएँऔर तापमान संवेदनशीलता, पहले डाइसेफेलॉन के लिए, और फिर सेरेब्रल कॉर्टेक्स के लिए।

इंटिरियरनों के बारे में अधिक जानकारी

मानव तंत्रिका तंत्र में, आंतरिक न्यूरॉन्स एक विशेष और अत्यंत महत्वपूर्ण कार्य करते हैं। वे तंत्रिका कोशिकाओं के विभिन्न समूहों को एक दूसरे से जोड़ते हैं, मस्तिष्क से रीढ़ की हड्डी तक एक संकेत संचारित करते हैं। हालांकि यह प्रकार आकार में सबसे छोटा है। इंटरकेलेटेड न्यूरॉन्स का आकार एक तारे जैसा दिखता है। इन तत्वों की मुख्य मात्रा मस्तिष्क के ग्रे पदार्थ में स्थित होती है, और उनकी प्रक्रिया मानव केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से आगे नहीं बढ़ती है।

न्यूरॉन्स का कार्यात्मक वर्गीकरणउनके द्वारा किए जाने वाले कार्य की प्रकृति के अनुसार उन्हें विभाजित करता है (प्रतिवर्त चाप में उनके स्थान के अनुसार तीन प्रकारों में):

1. अभिवाही (संवेदी, संवेदी),

2 अपवाही (मोटर दैहिक, मोटर वनस्पति)

3 साहचर्य, या अन्तर्वेशी

प्रभावित न्यूरॉन्स(संवेदनशील, रिसेप्टर, संवेदी सेंट्रिपेटल):

उनके शरीर सीएनएस में नहीं, बल्कि स्पाइनल नोड्स या कपाल नसों के संवेदी नोड्स में स्थित हैं।

प्रांतस्था में स्थित अभिवाही न्यूरॉन्स का हिस्सा उत्तेजनाओं की कार्रवाई के प्रति संवेदनशीलता के आधार पर विभाजित करने के लिए प्रथागत है

1) मोनोसेंसर,

2) द्वि-सेंसर

3) बहुसंवेदी।

अपवाही न्यूरॉन्स(मोटर, मोटर, स्रावी, केन्द्रापसारक, कार्डियक, वासोमोटर, आदि) को केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से परिधि तक, काम करने वाले अंगों तक सूचना प्रसारित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

इन्तेर्नयूरोंस(आंतरिक, संपर्क, साहचर्य, संचारी, एकीकृत, सर्किट, कंडक्टर, कंडक्टर)। वे एक अभिवाही (संवेदनशील) न्यूरॉन से एक अपवाही (मोटर) न्यूरॉन तक एक तंत्रिका आवेग का संचरण करते हैं।

इंटरक्लेरी न्यूरॉन्स में भी हैं

1) आदेश,

2) पेसमेकर ("पेसमेकर")

3) हार्मोन-उत्पादक (उदाहरण के लिए, कॉर्टिकोलिबरिन-उत्पादक)

4) आवश्यकता-प्रेरक,

5) नोस्टिक

6) अन्य प्रकार के न्यूरॉन्स

न्यूरॉन्स का जैव रासायनिक वर्गीकरण (पर आधारित रासायनिक प्रकृतिन्यूरोट्रांसमीटर)

1) चोलिनर्जिक,

2) एड्रीनर्जिक,

3) सेरोटोनर्जिक,

4) डोपामिनर्जिक

5) गाबा-एर्गिक,

6) ग्लाइसिनर्जिक,

7) ग्लूटामेटेरिक,

8) प्यूरिनर्जिक

9) पेप्टाइडर्जिक

10) अन्य प्रकार के न्यूरॉन्स

एक न्यूरॉन का मुख्य कार्य अन्य तंत्रिका कोशिकाओं, अंगों या मांसपेशियों को सूचना प्राप्त करना, संग्रहीत करना, संसाधित करना और संचारित करना है। उनके कार्यों के अनुसार, न्यूरॉन्स में विभाजित हैं:

अभिवाही (रिसेप्टर, संवेदनशील), संवेदी अंगों से सूचना को तंत्रिका तंत्र के मध्य भागों तक पहुँचाना। अभिवाही न्यूरॉन्स के शरीर आमतौर पर सीएनएस के बाहर स्थित होते हैं, संवेदी अंगों में, नोड्स, परिधि पर रखे जाते हैं ( गैन्ग्लिया) कपाल या रीढ़ की हड्डी की नसें;

अपवाही (मोटर, मोटर), विभिन्न अंगों और ऊतकों को आवेग भेजना,

प्लग-इन (समापन, कंडक्टर, इंटरमीडिएट), आवेगों को संसाधित करने और स्विच करने के लिए कार्य करता है। सीएनएस 90% इंटिरियरन से बना है।

इंटरक्लेरी (समापन, कंडक्टर, मध्यवर्ती) न्यूरॉन्स

विभेदीकरण के बाद न्यूरॉन्स प्रसार करने की अपनी क्षमता खो देते हैं और अत्यधिक विशिष्ट गैर-विभाजित कोशिकाएं बन जाते हैं। एक न्यूरॉन का मुख्य कार्य अन्य तंत्रिका कोशिकाओं, अंगों या मांसपेशियों को सूचना प्राप्त करना, संग्रहीत करना, संसाधित करना और संचारित करना है। उनके कार्यों के अनुसार, न्यूरॉन्स में विभाजित हैं:

अभिवाही (रिसेप्टर, संवेदनशील), संवेदी अंगों से तंत्रिका तंत्र के मध्य भागों में सूचना प्रसारित करना;

अपवाही (मोटर, मोटर), विभिन्न अंगों और ऊतकों को आवेग भेजना और

प्लग-इन (समापन, कंडक्टर, इंटरमीडिएट), आवेगों को संसाधित करने और स्विच करने के लिए उपयोग किया जाता है। अभिवाही और अपवाही न्यूरॉन्स के बीच एक या अधिक इंटरक्लेरी न्यूरॉन्स स्थित हो सकते हैं। इंटरक्लेरी न्यूरॉन्स सबसे अधिक हैं और रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क के सभी भागों में स्थित हैं।

सीएनएस 90% इंटिरियरन से बना है।

पीछे के सींगों में छोटे अंतःक्रियात्मक न्यूरॉन्स द्वारा गठित नाभिक होता है, जिसके पीछे, या संवेदनशील, जड़ों के हिस्से के रूप में, स्पाइनल नोड्स में स्थित कोशिकाओं के अक्षतंतु निर्देशित होते हैं। इंटरक्लेरी न्यूरॉन्स की प्रक्रियाएं मस्तिष्क के तंत्रिका केंद्रों के साथ-साथ कई पड़ोसी खंडों के साथ संवाद करती हैं, उनके खंड के पूर्वकाल सींगों में स्थित न्यूरॉन्स के साथ, झूठ बोलने वाले खंडों के ऊपर और नीचे, यानी वे अभिवाही न्यूरॉन्स को जोड़ते हैं। पूर्वकाल सींगों के न्यूरॉन्स के साथ स्पाइनल नोड्स।

अपवाही न्यूरॉन्स

तंत्रिका तंत्र के अपवाही न्यूरॉन्स न्यूरॉन्स होते हैं जो तंत्रिका केंद्र से कार्यकारी अंगों या तंत्रिका तंत्र के अन्य केंद्रों तक सूचना पहुंचाते हैं। उदाहरण के लिए, सेरेब्रल कॉर्टेक्स के मोटर कॉर्टेक्स के अपवाही न्यूरॉन्स - पिरामिड कोशिकाएं, रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों के मोटर न्यूरॉन्स को आवेग भेजती हैं, अर्थात वे सेरेब्रल कॉर्टेक्स के इस खंड के लिए अपवाही हैं। बदले में, रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स अपने पूर्ववर्ती सींगों के लिए अपवाही होते हैं और मांसपेशियों को संकेत भेजते हैं। अपवाही न्यूरॉन्स की मुख्य विशेषता उत्तेजना की उच्च गति के साथ एक लंबे अक्षतंतु की उपस्थिति है।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स के विभिन्न वर्गों के अपवाही न्यूरॉन्स इन वर्गों को आर्क्यूएट कनेक्शन के माध्यम से एक दूसरे से जोड़ते हैं। इस तरह के कनेक्शन इंट्राहेमिस्फेरिक और इंटरहेमिसफेरिक संबंध प्रदान करते हैं जो सीखने, थकान, पैटर्न मान्यता आदि की गतिशीलता में मस्तिष्क की कार्यात्मक स्थिति बनाते हैं। तंत्रिका तंत्र।

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के न्यूरॉन्स, जैसे वेगस तंत्रिका के नाभिक, रीढ़ की हड्डी के पार्श्व सींग भी अपवाही होते हैं।

न्यूरोग्लिया, या ग्लिया, तंत्रिका ऊतक के सेलुलर तत्वों का एक संग्रह है, जो विभिन्न आकृतियों की विशेष कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है। इसकी खोज आर विर्चो ने की थी और उनके द्वारा न्यूरोग्लिया नाम दिया गया था, जिसका अर्थ है "तंत्रिका गोंद"। न्यूरोग्लिया कोशिकाएं न्यूरॉन्स के बीच रिक्त स्थान को भरती हैं, मस्तिष्क की मात्रा का 40% हिस्सा होता है। ग्लियाल कोशिकाएं तंत्रिका कोशिकाओं की तुलना में 3-4 गुना छोटी होती हैं; स्तनधारियों के सीएनएस में उनकी संख्या 140 अरब तक पहुंच जाती है उम्र के साथ, मानव मस्तिष्क में न्यूरॉन्स की संख्या कम हो जाती है, और ग्लियल कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है।

कई प्रकार के न्यूरोग्लिया हैं, जिनमें से प्रत्येक एक निश्चित प्रकार की कोशिकाओं द्वारा बनता है: एस्ट्रोसाइट्स, ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स, माइक्रोग्लियोसाइट्स) (तालिका 2.3)।

एस्ट्रोसाइट्स अंडाकार नाभिक और क्रोमेटिन की एक छोटी मात्रा के साथ बहुशाखा वाली कोशिकाएं हैं। एस्ट्रोसाइट्स का आकार 7-25 माइक्रोन है। एस्ट्रोसाइट्स मुख्य रूप से मस्तिष्क के ग्रे मैटर में स्थित होते हैं। एस्ट्रोसाइट्स के नाभिक में डीएनए होता है, प्रोटोप्लाज्म में लैमेलर कॉम्प्लेक्स, सेंट्रीसोम और माइटोकॉन्ड्रिया होता है। यह माना जाता है कि एस्ट्रोसाइट्स न्यूरॉन्स के लिए एक समर्थन के रूप में काम करते हैं, तंत्रिका चड्डी की पुनरावर्ती प्रक्रियाएं प्रदान करते हैं, तंत्रिका फाइबर को अलग करते हैं और न्यूरॉन्स के चयापचय में भाग लेते हैं। एस्ट्रोसाइट्स की प्रक्रियाएं "पैर" बनाती हैं, केशिकाओं को ढंकती हैं, लगभग पूरी तरह से उन्हें कवर करती हैं। नतीजतन, केवल एस्ट्रोसाइट्स न्यूरॉन्स और केशिकाओं के बीच स्थित हैं। जाहिरा तौर पर, वे रक्त से न्यूरॉन तक पदार्थों का परिवहन प्रदान करते हैं और इसके विपरीत। एस्ट्रोसाइट्स केशिकाओं और मस्तिष्क के निलय के गुहाओं को अस्तर करने वाले एपेंडिमा के बीच पुल बनाते हैं। ऐसा माना जाता है कि इस तरह मस्तिष्क के निलय के रक्त और मस्तिष्कमेरु द्रव के बीच आदान-प्रदान सुनिश्चित होता है, अर्थात एस्ट्रोसाइट्स एक परिवहन कार्य करते हैं।

ओलिगोडेन्ड्रोसाइट्स ऐसी कोशिकाएं हैं जिनमें बहुत कम संख्या में प्रक्रियाएं होती हैं। वे एस्ट्रोसाइट्स से छोटे होते हैं। सेरेब्रल कॉर्टेक्स में, ओलिगोडेंड्रोसाइट्स की संख्या ऊपरी परतों से निचले वाले तक बढ़ जाती है। सबकोर्टिकल संरचनाओं में, कॉर्टेक्स की तुलना में ब्रेनस्टेम में अधिक ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स होते हैं। ओलिगोडेन्ड्रोसाइट्स अक्षतंतु के माइलिनेशन में शामिल हैं (इसलिए, मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में उनमें से अधिक हैं), न्यूरॉन्स के चयापचय में, और न्यूरोनल ट्राफिज्म में भी।

माइक्रोग्लिया सबसे छोटी ग्लियाल कोशिकाएं हैं, जिन्हें वांडरिंग सेल कहा जाता है। माइक्रोग्लिया की उत्पत्ति मेसोडर्म से होती है। माइक्रोग्लिअल कोशिकाएं फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं।

ग्लिअल कोशिकाओं की विशेषताओं में से एक आकार बदलने की उनकी क्षमता है। फिल्मांकन का उपयोग करके टिश्यू कल्चर में इस संपत्ति की खोज की गई थी। Glial कोशिकाओं के आकार में परिवर्तन लयबद्ध है: संकुचन का चरण 90 s, विश्राम - 240 s है, अर्थात यह बहुत धीमी प्रक्रिया है। "स्पंदन" की आवृत्ति 2 से 20 प्रति घंटे से भिन्न होती है। "रिपल" सेल वॉल्यूम में लयबद्ध कमी के रूप में होता है। कोशिका की प्रक्रियाएँ सूज जाती हैं, लेकिन छोटी नहीं होतीं। "स्पंदन" को ग्लिया की विद्युत उत्तेजना द्वारा बढ़ाया जाता है; इस मामले में अव्यक्त अवधि बहुत बड़ी है - लगभग 4 मिनट।

विभिन्न जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के प्रभाव में ग्लिअल गतिविधि में परिवर्तन होता है: सेरोटोनिन ऑलिगोडेंड्रोग्लियोसाइट्स, नोरेपीनेफ्राइन - वृद्धि के "स्पंदन" में कमी का कारण बनता है। ग्लिअल कोशिकाओं के "स्पंदन" की शारीरिक भूमिका का बहुत कम अध्ययन किया गया है, लेकिन यह माना जाता है कि यह न्यूरॉन के एक्सोप्लाज्म को धक्का देता है और इंटरसेलुलर स्पेस में द्रव प्रवाह को प्रभावित करता है।

तंत्रिका तंत्र में सामान्य शारीरिक प्रक्रियाएं काफी हद तक तंत्रिका कोशिका तंतुओं के मायेलिनेशन की डिग्री पर निर्भर करती हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में, माइलिनेशन ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स द्वारा प्रदान किया जाता है, और परिधीय तंत्रिका तंत्र में लेमोसाइट्स (श्वान कोशिकाएं) द्वारा प्रदान किया जाता है।

Glial कोशिकाओं में तंत्रिका कोशिकाओं की तरह आवेग गतिविधि नहीं होती है, हालाँकि, glial कोशिका झिल्ली में एक आवेश होता है जो एक झिल्ली क्षमता बनाता है, जो बहुत ही निष्क्रिय होता है। झिल्ली क्षमता में परिवर्तन धीमा है, तंत्रिका तंत्र की गतिविधि पर निर्भर करता है, और सिनैप्टिक प्रभावों के कारण नहीं होता है, बल्कि अंतरकोशिकीय वातावरण की रासायनिक संरचना में परिवर्तन के कारण होता है। न्यूरोग्लिया की झिल्ली क्षमता 70-90 mV है।

ग्लियाल कोशिकाएं उत्तेजना को संचारित करने में सक्षम होती हैं, जो एक कोशिका से दूसरी कोशिका में घटती हुई फैलती है। जब इरिटेटिंग और रिकॉर्डिंग इलेक्ट्रोड के बीच की दूरी 50 माइक्रोन होती है, तो उत्तेजना का प्रसार 30-60 एमएस में पंजीकरण बिंदु तक पहुंच जाता है। ग्लिअल कोशिकाओं के बीच उत्तेजना का फैलाव उनके झिल्ली के विशेष अंतराल जंक्शनों द्वारा किया जाता है। इन संपर्कों ने प्रतिरोध कम कर दिया है और इलेक्ट्रोटोनिक वर्तमान प्रसार के लिए एक ग्लियाल सेल से दूसरे में जाने की स्थिति बनाते हैं।

इस तथ्य के कारण कि न्यूरोग्लिया न्यूरॉन्स के साथ बहुत निकट संपर्क में हैं, तंत्रिका तत्वों की उत्तेजना की प्रक्रियाएं ग्लियल तत्वों की विद्युत घटनाओं को प्रभावित करती हैं। यह प्रभाव इस तथ्य के कारण हो सकता है कि न्यूरोग्लिया की झिल्ली क्षमता K+ आयनों की सांद्रता पर निर्भर करती है पर्यावरण. न्यूरॉन के उत्तेजना और इसकी झिल्ली के पुनर्ध्रुवीकरण के दौरान, न्यूरॉन में K+ आयनों का प्रवेश बढ़ जाता है, जो न्यूरोग्लिया के आसपास इसकी एकाग्रता को महत्वपूर्ण रूप से बदल देता है और इसके कोशिका झिल्ली के विध्रुवण की ओर जाता है।

प्रभावित न्यूरॉन्स, उनके कार्य

अभिवाही न्यूरॉन्स न्यूरॉन्स होते हैं जो सूचना प्राप्त करते हैं। एक नियम के रूप में, अभिवाही न्यूरॉन्स में एक बड़ा शाखित नेटवर्क होता है। यह सीएनएस के सभी स्तरों के लिए सही है। रीढ़ की हड्डी के पीछे के सींगों में, बड़ी संख्या में डेंड्राइटिक प्रक्रियाओं के साथ अभिवाही न्यूरॉन्स आकार में छोटे होते हैं, जबकि रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों में, अपवाही न्यूरॉन्स में एक बड़ा शरीर, मोटे, कम शाखाओं वाली प्रक्रियाएं होती हैं। ये अंतर बढ़ जाते हैं क्योंकि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का स्तर मेडुला ऑब्लांगेटा, मध्य, डाइएनसेफेलॉन और अंत मस्तिष्क की ओर बदल जाता है। सेरेब्रल कॉर्टेक्स में अभिवाही और अपवाही न्यूरॉन्स के बीच सबसे बड़ा अंतर नोट किया गया है।

अभिवाही न्यूरॉन

प्रभावित न्यूरॉन्स(संवेदनशील न्यूरॉन्स, रिसेप्टर न्यूरॉन्स, संवेदी न्यूरॉन्स) - बाहरी दुनिया और आंतरिक अंगों से जानकारी प्राप्त करने में सक्षम न्यूरॉन्स, एक तंत्रिका आवेग पैदा करते हैं और इसे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में संचारित करते हैं। इंटरक्लेरी और अपवाही न्यूरॉन्स के साथ मिलकर एक रिफ्लेक्स आर्क बनाता है।

अभिवाही न्यूरॉनएक छद्म-एकध्रुवीय आकार है। वे। इसके अक्षतंतु और डेन्ड्राइट कोशिका के एक ही ध्रुव से निकलते हैं। एक प्रक्रिया सेल बॉडी से निकल जाती है, जो एक अक्षतंतु और एक डेन्ड्राइट में विभाजित होती है। डेन्ड्राइट अपनी प्रक्रियाओं के साथ एक रिसेप्टर बनाता है, या रिसेप्टर संरचनाओं को बांधता है, और अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी में प्रवेश करता है।

प्रभावित न्यूरॉन्स (संवेदी)

अभिवाही या संवेदी न्यूरॉन्स न्यूरॉन्स होते हैं जो आवेगों को केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में संचारित करते हैं।

अभिवाही न्यूरॉन्स (अव्य। एफरेंस - ला) में, एक नियम के रूप में, दो प्रकार की प्रक्रियाएं होती हैं। डेन्ड्राइट परिधि का अनुसरण करता है और संवेदनशील अंत के साथ समाप्त होता है - रिसेप्टर्स जो बाहरी जलन का अनुभव करते हैं और अपनी ऊर्जा को एक तंत्रिका आवेग की ऊर्जा में बदलते हैं; दूसरा - एक अक्षतंतु मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी में भेजा जाता है।

आंतरिक

इन्तेर्नयूरोंस(इंटीरियरन, इंटिरियरन, साहचर्य न्यूरॉन्स) या तो उत्तेजक या निरोधात्मक हैं। ये न्यूरॉन्स इस तथ्य में लगे हुए हैं कि वे अभिवाही न्यूरॉन्स से जानकारी प्राप्त करते हैं, इसे संसाधित करते हैं और इसे एफेरेंट न्यूरॉन्स या अन्य इंटरक्लेरी वाले तक पहुंचाते हैं। सेंट्रल नर्वस सिस्टम के अधिकांश न्यूरॉन इंटिरियरन हैं। कुछ अंतःक्रियात्मक न्यूरॉन्स निषेध की प्रक्रियाओं में शामिल होते हैं।

जैसा कि आप जानते हैं, न्यूरॉन्स खुद को समूहों (तंत्रिका केंद्रों) में व्यवस्थित करते हैं - यह उनके अस्तित्व और बातचीत का तरीका है। न्यूरॉन्स के एक समूह में अपने एकीकरण को सुनिश्चित करने के लिए एक अंतःक्रियात्मक न्यूरॉन के लिए, उनके अक्षतंतु (संचारण प्रक्रियाओं) को अपने स्वयं के केंद्र के न्यूरॉन्स पर समाप्त होना चाहिए। जो सामान्य तौर पर देखा जाता है।

इंटरक्लेरी न्यूरॉन्स पड़ोसी केंद्रों के न्यूरॉन्स से जानकारी प्राप्त करते हैं और इसे अपने केंद्र के न्यूरॉन्स तक पहुंचाते हैं, जबकि अन्य इंटरक्लेरी न्यूरॉन्सअपने केंद्र के न्यूरॉन्स से जानकारी प्राप्त करते हैं और इसे अपने केंद्र के न्यूरॉन्स तक पहुंचाते हैं। इस प्रकार, न्यूरॉन्स reverberating (बंद) नेटवर्क व्यवस्थित करते हैं जो लंबे समय तक अपने केंद्र में जानकारी संग्रहीत करने की अनुमति देते हैं।

, जटिल नेटवर्क बाहरी और आंतरिक प्रभावों (उत्तेजनाओं) का जवाब देने की क्षमता के कारण संरचनाएं, पूरे शरीर में प्रवेश करती हैं और अपनी महत्वपूर्ण गतिविधि का आत्म-नियमन प्रदान करती हैं। तंत्रिका तंत्र के मुख्य कार्य बाहरी और आंतरिक वातावरण से सूचनाओं की प्राप्ति, भंडारण और प्रसंस्करण, सभी अंगों और अंग प्रणालियों की गतिविधियों का विनियमन और समन्वय है। मनुष्यों में, जैसा कि सभी स्तनधारियों में होता है, तंत्रिका तंत्र में तीन मुख्य घटक शामिल होते हैं: 1) तंत्रिका कोशिकाएं (न्यूरॉन्स); 2) उनसे जुड़ी ग्लिअल कोशिकाएं, विशेष रूप से न्यूरोग्लियल कोशिकाएं, साथ ही कोशिकाएं जो न्यूरिलेम्मा बनाती हैं; 3) संयोजी ऊतक। न्यूरॉन्स तंत्रिका आवेगों का संचालन प्रदान करते हैं; न्यूरोग्लिया मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी, और न्यूरिलेम्मा दोनों में सहायक, सुरक्षात्मक और ट्रॉफिक कार्य करता है, जिसमें मुख्य रूप से विशेष, तथाकथित होते हैं। श्वान कोशिकाएं, परिधीय तंत्रिका तंतुओं के आवरण के निर्माण में भाग लेती हैं; संयोजी ऊतक तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों को एक साथ समर्थन और लिंक करता है।

मानव तंत्रिका तंत्र को विभिन्न तरीकों से विभाजित किया गया है। शारीरिक रूप से, इसमें केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) और परिधीय तंत्रिका तंत्र (PNS) होते हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी शामिल है, और पीएनएस, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और शरीर के विभिन्न हिस्सों के बीच संचार प्रदान करता है, इसमें कपाल और रीढ़ की हड्डी के साथ-साथ तंत्रिका नोड्स (गैन्ग्लिया) और तंत्रिका प्लेक्सस शामिल हैं जो बाहर स्थित हैं। रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क।

न्यूरॉन। तंत्रिका तंत्र की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई एक तंत्रिका कोशिका है - एक न्यूरॉन। यह अनुमान लगाया गया है कि मानव तंत्रिका तंत्र में 100 बिलियन से अधिक न्यूरॉन हैं। एक विशिष्ट न्यूरॉन में एक शरीर (यानी, एक परमाणु भाग) और प्रक्रियाएं होती हैं, आमतौर पर एक गैर-शाखा प्रक्रिया, एक अक्षतंतु, और कई शाखाएं, डेन्ड्राइट। अक्षतंतु कोशिका पिंड से आवेगों को मांसपेशियों, ग्रंथियों या अन्य न्यूरॉन्स तक ले जाता है, जबकि डेन्ड्राइट उन्हें कोशिका काय में ले जाते हैं।

एक न्यूरॉन में, अन्य कोशिकाओं की तरह, एक नाभिक और कई छोटी संरचनाएँ होती हैं - ऑर्गेनेल।

(यह सभी देखेंकक्ष). इनमें एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, राइबोसोम, निस्सल बॉडीज (टाइग्रोइड), माइटोकॉन्ड्रिया, गोल्गी कॉम्प्लेक्स, लाइसोसोम, फिलामेंट्स (न्यूरोफिलामेंट्स और माइक्रोट्यूबुल्स) शामिल हैं।तंत्रिका प्रभाव। यदि एक न्यूरॉन की उत्तेजना एक निश्चित सीमा मान से अधिक हो जाती है, तो उत्तेजना के बिंदु पर रासायनिक और विद्युत परिवर्तनों की एक श्रृंखला होती है, जो पूरे न्यूरॉन में फैल जाती है। प्रेषित विद्युत परिवर्तनों को तंत्रिका आवेग कहा जाता है। एक साधारण विद्युत निर्वहन के विपरीत, जो न्यूरॉन के प्रतिरोध के कारण धीरे-धीरे कमजोर हो जाएगा और केवल एक छोटी दूरी को दूर करने में सक्षम होगा, प्रसार की प्रक्रिया में एक बहुत धीमी गति से चलने वाली तंत्रिका आवेग को लगातार बहाल (पुनर्जीवित) किया जाता है।

आयनों की सांद्रता (विद्युत रूप से आवेशित परमाणु) - मुख्य रूप से सोडियम और पोटेशियम, साथ ही कार्बनिक पदार्थ - न्यूरॉन के बाहर और इसके अंदर समान नहीं होते हैं, इसलिए आराम से तंत्रिका कोशिका अंदर से नकारात्मक रूप से चार्ज होती है, और बाहर से सकारात्मक रूप से ; नतीजतन, कोशिका झिल्ली पर एक संभावित अंतर दिखाई देता है (तथाकथित "विश्राम क्षमता" लगभग -70 मिलीवोल्ट है)। कोई भी परिवर्तन जो कोशिका के अंदर ऋणात्मक आवेश को कम करता है और जिससे झिल्ली के पार संभावित अंतर को विध्रुवण कहा जाता है।

एक न्यूरॉन के आसपास की प्लाज्मा झिल्ली एक जटिल गठन है जिसमें लिपिड (वसा), प्रोटीन और कार्बोहाइड्रेट शामिल होते हैं। यह व्यावहारिक रूप से आयनों के लिए अभेद्य है। लेकिन झिल्ली में कुछ प्रोटीन अणु चैनल बनाते हैं जिससे कुछ आयन गुजर सकते हैं। हालाँकि, ये चैनल, जिन्हें आयनिक चैनल कहा जाता है, हमेशा खुले नहीं होते हैं, लेकिन गेट की तरह, ये खुल और बंद हो सकते हैं।

जब एक न्यूरॉन उत्तेजित होता है, तो कुछ सोडियम (Na

+ ) चैनल उत्तेजना के बिंदु पर खुलते हैं, जिससे सोडियम आयन कोशिका में प्रवेश करते हैं। इन धनात्मक आवेशित आयनों का प्रवाह चैनल के क्षेत्र में झिल्ली की आंतरिक सतह के ऋणात्मक आवेश को कम करता है, जिससे विध्रुवण होता है, जो वोल्टेज में तेज परिवर्तन और निर्वहन के साथ होता है - एक तथाकथित। "एक्शन पोटेंशिअल", यानी। तंत्रिका प्रभाव। सोडियम चैनल तब बंद हो जाते हैं।

कई न्यूरॉन्स में, विध्रुवण भी पोटेशियम के खुलने का कारण बनता है (

के+ ) चैनल, जिसके परिणामस्वरूप पोटेशियम आयन कोशिका छोड़ देते हैं। इन सकारात्मक रूप से चार्ज किए गए आयनों के नुकसान से झिल्ली की आंतरिक सतह पर फिर से नकारात्मक चार्ज बढ़ जाता है। पोटेशियम चैनल तब बंद हो जाते हैं। अन्य झिल्ली प्रोटीन भी काम करना शुरू करते हैं - तथाकथित। पोटेशियम-सोडियम पंप जो ना को स्थानांतरित करते हैं+ सेल से, और के + सेल के अंदर, जो पोटेशियम चैनलों की गतिविधि के साथ, उत्तेजना के बिंदु पर प्रारंभिक विद्युत रासायनिक स्थिति (विश्राम क्षमता) को पुनर्स्थापित करता है।

उत्तेजना के बिंदु पर विद्युत रासायनिक परिवर्तन झिल्ली के आसन्न बिंदु पर विध्रुवण का कारण बनता है, जिससे उसमें परिवर्तन का एक ही चक्र शुरू हो जाता है। यह प्रक्रिया लगातार दोहराई जाती है, और प्रत्येक नए बिंदु पर जहां विध्रुवण होता है, पिछले बिंदु के समान परिमाण का एक आवेग पैदा होता है। इस प्रकार, नए विद्युत रासायनिक चक्र के साथ, तंत्रिका आवेग न्यूरॉन के साथ बिंदु से बिंदु तक फैलता है।

तंत्रिकाएं, तंत्रिका तंतु और गैन्ग्लिया. एक तंत्रिका तंतुओं का एक बंडल है, जिनमें से प्रत्येक दूसरों से स्वतंत्र रूप से कार्य करता है। एक तंत्रिका में तंतुओं को विशेष संयोजी ऊतक से घिरे गुच्छों में व्यवस्थित किया जाता है, जिसमें वेसल्स होते हैं जो पोषक तत्वों और ऑक्सीजन के साथ तंत्रिका तंतुओं की आपूर्ति करते हैं और कार्बन डाइऑक्साइड और अपशिष्ट उत्पादों को हटाते हैं। तंत्रिका तंतु जिसके साथ आवेग परिधीय रिसेप्टर्स से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (अभिवाही) तक फैलते हैं, संवेदनशील या संवेदी कहलाते हैं। फाइबर जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से मांसपेशियों या ग्रंथियों (अपवाही) में आवेगों को संचारित करते हैं, मोटर या मोटर कहलाते हैं। अधिकांश नसें मिश्रित होती हैं और इनमें संवेदी और मोटर फाइबर दोनों होते हैं। नाड़ीग्रन्थि (नाड़ीग्रन्थि) परिधीय तंत्रिका तंत्र में न्यूरॉन निकायों का एक समूह है।

पीएनएस में अक्षतंतु तंतु एक न्यूरिलेम्मा से घिरे होते हैं - श्वान कोशिकाओं की एक म्यान जो अक्षतंतु के साथ स्थित होती है, जैसे धागे पर मोती। इन अक्षतंतुओं की एक महत्वपूर्ण संख्या माइेलिन (एक प्रोटीन-लिपिड कॉम्प्लेक्स) के एक अतिरिक्त म्यान से ढकी हुई है; उन्हें माइलिनेटेड (भावपूर्ण) कहा जाता है। फाइबर जो न्यूरिलेम्मा कोशिकाओं से घिरे होते हैं, लेकिन माइेलिन शीथ से ढके नहीं होते हैं, उन्हें अनमेलिनेटेड (गैर-मायेलिनेटेड) कहा जाता है। माइलिनेटेड फाइबर केवल कशेरुकियों में पाए जाते हैं। माइलिन म्यान श्वान कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्ली से बनता है, जो अक्षतंतु के चारों ओर रिबन के रोल की तरह घूमता है, परत दर परत बनता है। अक्षतंतु का वह क्षेत्र जहाँ दो आसन्न श्वान कोशिकाएँ एक दूसरे को स्पर्श करती हैं, रैनवियर का नोड कहलाता है। सीएनएस में, तंत्रिका तंतुओं की माइलिन म्यान एक विशेष प्रकार की ग्लियल कोशिकाओं - ऑलिगोडेंड्रोग्लिया द्वारा बनाई जाती है। इनमें से प्रत्येक कोशिका एक साथ कई अक्षतंतुओं का माइलिन आवरण बनाती है। सीएनएस में अनमेलिनेटेड फाइबर में किसी भी विशेष कोशिकाओं के आवरण की कमी होती है।

माइलिन म्यान तंत्रिका आवेगों के चालन को तेज करता है जो एक कनेक्टिंग विद्युत केबल के रूप में इस म्यान का उपयोग करके रैनवियर के एक नोड से दूसरे में "कूद" जाता है। आवेग चालन की गति माइलिन म्यान के मोटे होने के साथ बढ़ जाती है और 2 m / s (अनमेलिनेटेड फाइबर के साथ) से लेकर 120 m / s (फाइबर के साथ, विशेष रूप से माइलिन में समृद्ध) तक होती है। तुलना के लिए: धातु के तारों के माध्यम से विद्युत प्रवाह की गति 300 से 3000 किमी / सेकंड तक होती है।

अन्तर्ग्रथन। प्रत्येक न्यूरॉन का मांसपेशियों, ग्रंथियों या अन्य न्यूरॉन्स से एक विशेष संबंध होता है। दो न्यूरॉन्स के बीच कार्यात्मक संपर्क के क्षेत्र को सिनैप्स कहा जाता है। दो तंत्रिका कोशिकाओं के विभिन्न भागों के बीच इंटिरियरोनल सिनैप्स बनते हैं: एक अक्षतंतु और एक डेंड्राइट के बीच, एक अक्षतंतु और एक कोशिका निकाय के बीच, एक डेन्ड्राइट और एक डेन्ड्राइट के बीच, एक अक्षतंतु और एक अक्षतंतु के बीच। एक न्यूरॉन जो सिनैप्स को एक आवेग भेजता है उसे प्रीसानेप्टिक कहा जाता है; आवेग प्राप्त करने वाला न्यूरॉन पोस्टसिनेप्टिक है। सिनैप्टिक स्पेस स्लिट के आकार का है। प्रीसानेप्टिक न्यूरॉन की झिल्ली के साथ फैलने वाला एक तंत्रिका आवेग सिनैप्स तक पहुंचता है और एक विशेष पदार्थ - एक न्यूरोट्रांसमीटर - को एक संकीर्ण सिनैप्टिक फांक में छोड़ने को उत्तेजित करता है। न्यूरोट्रांसमीटर अणु फांक के माध्यम से फैलते हैं और पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन की झिल्ली पर रिसेप्टर्स को बांधते हैं। यदि न्यूरोट्रांसमीटर पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन को उत्तेजित करता है, तो इसकी क्रिया को उत्तेजक कहा जाता है; यदि यह दबाता है, तो इसे निरोधात्मक कहा जाता है। सैकड़ों और हजारों उत्तेजक और निरोधात्मक आवेगों के एक साथ एक न्यूरॉन में प्रवाहित होने का परिणाम यह निर्धारित करने वाला मुख्य कारक है कि क्या यह पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन एक निश्चित समय पर एक तंत्रिका आवेग उत्पन्न करेगा।

कई जानवरों में (उदाहरण के लिए, स्पाइनी लॉबस्टर में), कुछ नसों के न्यूरॉन्स के बीच एक विशेष रूप से घनिष्ठ संबंध स्थापित होता है, जो या तो असामान्य रूप से संकीर्ण अन्तर्ग्रथन के गठन के साथ होता है, जिसे तथाकथित कहा जाता है। गैप जंक्शन, या, यदि न्यूरॉन्स एक दूसरे के सीधे संपर्क में हैं, तंग जंक्शन। तंत्रिका आवेग इन कनेक्शनों से एक न्यूरोट्रांसमीटर की भागीदारी के साथ नहीं, बल्कि सीधे विद्युत संचरण द्वारा गुजरते हैं। मनुष्यों सहित स्तनधारियों में न्यूरॉन्स के कुछ घने जंक्शन भी पाए जाते हैं।

पुनर्जनन। जब तक कोई व्यक्ति पैदा होता है, उसके सभी न्यूरॉन्स और बीअधिकांश इंटिरियरोनल कनेक्शन पहले ही बन चुके हैं, और भविष्य में केवल एक नए न्यूरॉन बनते हैं। जब एक न्यूरॉन मर जाता है, तो यह एक नए द्वारा प्रतिस्थापित नहीं किया जाता है। हालांकि, शेष खोए हुए सेल के कार्यों को ले सकते हैं, नई प्रक्रियाओं का निर्माण कर सकते हैं जो उन न्यूरॉन्स, मांसपेशियों या ग्रंथियों के साथ सिनैप्स बनाते हैं जिनके साथ खोया न्यूरॉन जुड़ा हुआ था।

यदि कोशिका का शरीर अक्षुण्ण रहता है, तो न्यूरिलिम्मा से घिरे हुए कटे या क्षतिग्रस्त पीएनएस न्यूरॉन फाइबर पुन: उत्पन्न हो सकते हैं। ट्रांसेक्शन की साइट के नीचे, न्यूरिलिम्मा को एक ट्यूबलर संरचना के रूप में संरक्षित किया जाता है, और अक्षतंतु का वह हिस्सा जो सेल बॉडी से जुड़ा रहता है, इस ट्यूब के साथ तब तक बढ़ता है जब तक कि यह तंत्रिका अंत तक नहीं पहुंच जाता। इस प्रकार, क्षतिग्रस्त न्यूरॉन का कार्य बहाल हो जाता है। सीएनएस में अक्षतंतु जो एक न्यूरिलिम्मा से घिरे नहीं हैं, स्पष्ट रूप से अपनी पूर्व समाप्ति की साइट पर वापस बढ़ने में असमर्थ हैं। हालांकि, कई सीएनएस न्यूरॉन्स नई छोटी प्रक्रियाओं को जन्म दे सकते हैं - अक्षतंतु और डेन्ड्राइट की शाखाएं जो नए सिनैप्स बनाती हैं।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र सीएनएस में मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी और उनके सुरक्षात्मक झिल्ली होते हैं। सबसे बाहरी ड्यूरा मेटर है, इसके नीचे अरचनोइड (अरचनोइड) है, और फिर पिया मेटर, मस्तिष्क की सतह के साथ जुड़ा हुआ है। नरम और अरचनोइड झिल्लियों के बीच सेरेब्रोस्पाइनल (सेरेब्रोस्पाइनल) द्रव युक्त सबराचोनॉइड (सबराचनोइड) स्थान होता है, जिसमें मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी दोनों सचमुच तैरते हैं। तरल के उछाल बल की कार्रवाई इस तथ्य की ओर ले जाती है कि, उदाहरण के लिए, एक वयस्क का मस्तिष्क, जिसका औसत द्रव्यमान 1500 ग्राम है, वास्तव में खोपड़ी के अंदर 50-10 ग्राम वजन का होता है। 0 डी. मेनिन्जेस और सेरेब्रोस्पाइनल द्रव भी सदमे अवशोषक की भूमिका निभाते हैं, शरीर द्वारा अनुभव किए जाने वाले सभी प्रकार के झटके और झटके को नरम करते हैं और जिससे तंत्रिका तंत्र को नुकसान हो सकता है।

CNS ग्रे और सफेद पदार्थ से बना होता है। ग्रे मैटर सेल बॉडीज, डेंड्राइट्स और अनमेलिनेटेड एक्सन से बना होता है, जो कॉम्प्लेक्स में व्यवस्थित होता है जिसमें अनगिनत सिनैप्स शामिल होते हैं और तंत्रिका तंत्र के कई कार्यों के लिए सूचना प्रसंस्करण केंद्र के रूप में काम करते हैं। श्वेत पदार्थ में माइलिनेटेड और अनमेलिनेटेड अक्षतंतु होते हैं, जो संवाहक के रूप में कार्य करते हैं जो आवेगों को एक केंद्र से दूसरे केंद्र तक पहुंचाते हैं। ग्रे और सफेद पदार्थ की संरचना में ग्लियाल कोशिकाएं भी शामिल हैं।

सीएनएस न्यूरॉन्स कई सर्किट बनाते हैं जो दो मुख्य कार्य करते हैं: वे रिफ्लेक्स गतिविधि प्रदान करते हैं, साथ ही उच्च मस्तिष्क केंद्रों में जटिल सूचना प्रसंस्करण भी करते हैं। ये उच्च केंद्र, जैसे दृश्य प्रांतस्था (दृश्य प्रांतस्था), आने वाली जानकारी प्राप्त करते हैं, इसे संसाधित करते हैं, और अक्षतंतु के साथ प्रतिक्रिया संकेत प्रसारित करते हैं।

तंत्रिका तंत्र की गतिविधि का परिणाम एक या दूसरी गतिविधि है, जो मांसपेशियों के संकुचन या विश्राम या ग्रंथियों के स्राव के स्राव या समाप्ति पर आधारित है। यह मांसपेशियों और ग्रंथियों के काम से है कि हमारी आत्म-अभिव्यक्ति का कोई भी तरीका जुड़ा हुआ है।

आने वाली संवेदी जानकारी को लंबे अक्षों से जुड़े केंद्रों के एक अनुक्रम से गुजार कर संसाधित किया जाता है, जो दर्द, दृश्य, श्रवण जैसे विशिष्ट मार्ग बनाते हैं। संवेदनशील (आरोही) रास्ते मस्तिष्क के केंद्रों तक एक आरोही दिशा में जाते हैं। मोटर (अवरोही) रास्ते मस्तिष्क को कपाल और रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स से जोड़ते हैं।

रास्ते आमतौर पर इस तरह से व्यवस्थित होते हैं कि जानकारी (उदाहरण के लिए, दर्द या स्पर्श) शरीर के दाईं ओर से मस्तिष्क के बाईं ओर जाती है और इसके विपरीत। यह नियम अवरोही मोटर मार्गों पर भी लागू होता है: मस्तिष्क का दाहिना आधा भाग शरीर के बाएं आधे हिस्से की गति को नियंत्रित करता है, और बायां आधा भाग दाएं को नियंत्रित करता है। हालाँकि, इस सामान्य नियम के कुछ अपवाद हैं।

दिमाग तीन मुख्य संरचनाएं होती हैं: सेरेब्रल गोलार्द्ध, सेरिबैलम और ट्रंक।

सेरेब्रल गोलार्ध - मस्तिष्क का सबसे बड़ा हिस्सा - उच्च तंत्रिका केंद्र होते हैं जो चेतना, बुद्धि, व्यक्तित्व, भाषण और समझ का आधार बनाते हैं। प्रत्येक बड़े गोलार्द्ध में, निम्नलिखित संरचनाएं प्रतिष्ठित हैं: गहराई में पड़े ग्रे मैटर के पृथक संचय (नाभिक), जिसमें कई महत्वपूर्ण केंद्र होते हैं; उनके ऊपर स्थित सफेद पदार्थ की एक बड़ी सरणी; गोलार्द्धों को बाहर से कवर करना, ग्रे पदार्थ की एक मोटी परत जिसमें कई संकेंद्रण होते हैं, सेरेब्रल कॉर्टेक्स का निर्माण करते हैं।

सेरिबैलम में एक गहरे भूरे पदार्थ, सफेद पदार्थ की एक मध्यवर्ती सरणी, और ग्रे पदार्थ की बाहरी मोटी परत होती है जो कई दृढ़ संकल्प बनाती है। सेरिबैलम मुख्य रूप से आंदोलनों का समन्वय प्रदान करता है।

मस्तिष्क का तना ग्रे और सफेद पदार्थ के द्रव्यमान से बनता है, जो परतों में विभाजित नहीं होता है। ट्रंक प्रमस्तिष्क गोलार्द्धों, सेरिबैलम और रीढ़ की हड्डी के साथ निकटता से जुड़ा हुआ है और इसमें संवेदी और मोटर मार्गों के कई केंद्र शामिल हैं। कपाल तंत्रिकाओं के पहले दो जोड़े सेरेब्रल गोलार्द्धों से निकलते हैं, शेष दस जोड़े ट्रंक से। ट्रंक श्वास और रक्त परिसंचरण जैसे महत्वपूर्ण कार्यों को नियंत्रित करता है।

यह सभी देखें मानव मस्तिष्क।मेरुदंड । रीढ़ की हड्डी के स्तंभ के अंदर स्थित है और इसकी हड्डी के ऊतकों द्वारा संरक्षित है, रीढ़ की हड्डी में एक बेलनाकार आकार होता है और यह तीन झिल्लियों से ढका होता है। एक अनुप्रस्थ खंड पर, ग्रे पदार्थ में एच या तितली का आकार होता है। ग्रे पदार्थ सफेद पदार्थ से घिरा होता है। रीढ़ की नसों के संवेदी तंतु ग्रे पदार्थ के पृष्ठीय (पीछे) खंडों में समाप्त होते हैं - पीछे के सींग (एच के सिरों पर पीछे की ओर)। रीढ़ की नसों के मोटर न्यूरॉन्स के शरीर ग्रे पदार्थ के उदर (पूर्वकाल) वर्गों में स्थित होते हैं - पूर्वकाल सींग (एच के सिरों पर, पीछे से दूर)। सफेद पदार्थ में, रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ में समाप्त होने वाले आरोही संवेदी मार्ग होते हैं, और ग्रे पदार्थ से आने वाले अवरोही मोटर मार्ग होते हैं। इसके अलावा, सफेद पदार्थ में कई तंतु रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ के विभिन्न भागों को जोड़ते हैं। उपरीभाग का त़ंत्रिकातंत्र PNS तंत्रिका तंत्र के मध्य भागों और शरीर के अंगों और प्रणालियों के बीच दो-तरफ़ा संबंध प्रदान करता है। शारीरिक रूप से, PNS को कपाल (कपाल) और रीढ़ की हड्डी के साथ-साथ आंतों की दीवार में स्थानीयकृत एक अपेक्षाकृत स्वायत्त आंतरिक तंत्रिका तंत्र द्वारा दर्शाया जाता है।

सभी कपाल नसों (12 जोड़े) को मोटर, संवेदी या मिश्रित में विभाजित किया गया है। मोटर तंत्रिकाएं ट्रंक के मोटर नाभिक में उत्पन्न होती हैं, जो स्वयं मोटर न्यूरॉन्स के शरीर द्वारा बनाई जाती हैं, और संवेदी तंत्रिकाएं उन न्यूरॉन्स के तंतुओं से बनती हैं जिनके शरीर मस्तिष्क के बाहर गैन्ग्लिया में स्थित होते हैं।

रीढ़ की हड्डी से 31 जोड़ी रीढ़ की हड्डी निकलती है: 8 जोड़ी ग्रीवा, 12 वक्षीय, 5 काठ, 5 त्रिक और 1 अनुत्रिक। उन्हें इंटरवर्टेब्रल फोरामेन से सटे कशेरुकाओं की स्थिति के अनुसार नामित किया गया है, जहां से ये नसें निकलती हैं। प्रत्येक रीढ़ की हड्डी में एक पूर्वकाल और एक पश्च जड़ होती है जो स्वयं तंत्रिका बनाने के लिए विलीन हो जाती है। पीछे की जड़ में संवेदी तंतु होते हैं; यह स्पाइनल नाड़ीग्रन्थि (पश्च जड़ नाड़ीग्रन्थि) से निकटता से संबंधित है, जिसमें न्यूरॉन्स के शरीर होते हैं जिनके अक्षतंतु इन तंतुओं का निर्माण करते हैं। पूर्वकाल जड़ में न्यूरॉन्स द्वारा गठित मोटर फाइबर होते हैं जिनके कोशिका शरीर रीढ़ की हड्डी में स्थित होते हैं।

कपाल नसे
	नाम	कार्यात्मक विशेषता	जन्मजात संरचनाएं
	सूंघनेवाला	विशेष संवेदी (गंध)	नाक गुहा के घ्राण उपकला
	तस्वीर	विशेष स्पर्श(दृष्टि)	रेटिना की छड़ें और शंकु
	ओकुलोमोटर	मोटर	आंख की अधिकांश बाहरी मांसपेशियां परितारिका और लेंस की चिकनी मांसपेशियां
	ब्लॉक वाले	मोटर	आंख की सुपीरियर तिरछी पेशी
	त्रिगुट	सर्व-संवेदी मोटर	चेहरे की त्वचा, नाक और मुंह की श्लेष्मा झिल्ली चबाने वाली मांसपेशियां
	मनोरंजक	मोटर	बाहरी रेक्टस आंख
	चेहरे	मोटर विसरोमोटर विशेष स्पर्श	मिमिक मांसपेशियां लार ग्रंथियां जीभ की स्वाद कलिकाएँ
	vestibulocochlear	विशेष स्पर्श कर्ण कोटर (संतुलन) श्रवण (सुनवाई)	भूलभुलैया की अर्धवृत्ताकार नहरें और धब्बे (रिसेप्टर साइट)। कोक्लीअ (आंतरिक कान) में श्रवण अंग
	जिह्वा	मोटर विसरोमोटर विस्सरसेंसरी	ग्रसनी की पिछली दीवार की मांसपेशियां लार ग्रंथियां पीठ में स्वाद और सामान्य संवेदनशीलता के लिए रिसेप्टर्स मुँह के हिस्से
	आवारागर्द	मोटर विसरोमोटर विस्सरसेंसरी सर्व-संवेदी	स्वरयंत्र और ग्रसनी की मांसपेशियां हृदय की मांसपेशी, चिकनी पेशी, फेफड़े की ग्रंथियां, ब्रांकाई, पेट और आंतों, पाचन ग्रंथियों सहित बड़ी रक्त वाहिकाओं, फेफड़े, अन्नप्रणाली, पेट और आंतों में रिसेप्टर्स बाहरी कान
	अतिरिक्त	मोटर	स्टर्नोक्लेडोमैस्टॉइड और ट्रेपेज़ियसमांसपेशियों
	मांसल	मोटर	जीभ की मांसपेशियां
"विसरोमोटर", "विसरोसेंसरी" की परिभाषाएं आंतरिक (आंत) अंगों के साथ संबंधित तंत्रिका के संबंध को इंगित करती हैं।

स्वायत्त प्रणाली स्वायत्त, या स्वायत्त, तंत्रिका तंत्र अनैच्छिक मांसपेशियों, हृदय की मांसपेशियों और विभिन्न ग्रंथियों की गतिविधि को नियंत्रित करता है। इसकी संरचनाएं केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और परिधीय दोनों में स्थित हैं। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की गतिविधि का उद्देश्य होमोस्टैसिस को बनाए रखना है, अर्थात। शरीर के आंतरिक वातावरण की एक अपेक्षाकृत स्थिर स्थिति, जैसे शरीर की जरूरतों के अनुरूप शरीर का तापमान या रक्तचाप।

सीएनएस से संकेत श्रृंखला से जुड़े न्यूरॉन्स के जोड़े के माध्यम से काम करने वाले (प्रभावकार) अंगों तक पहुंचते हैं। पहले स्तर के न्यूरॉन्स के शरीर CNS में स्थित होते हैं, और उनके अक्षतंतु CNS के बाहर स्थित स्वायत्त गैन्ग्लिया में समाप्त हो जाते हैं, और यहाँ वे दूसरे स्तर के न्यूरॉन्स के शरीर के साथ सिनैप्स बनाते हैं, जिसके अक्षतंतु सीधे प्रभावकारक से संपर्क करते हैं। अंग। पहले न्यूरॉन्स को प्रीगैंग्लिओनिक कहा जाता है, दूसरा - पोस्टगैंग्लिओनिक।

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के उस हिस्से में, जिसे सहानुभूति कहा जाता है, प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स के शरीर थोरैसिक (वक्षीय) और काठ (काठ) रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ में स्थित होते हैं। इसलिए, अनुकंपी प्रणाली को थोरैको-लम्बर सिस्टम भी कहा जाता है। इसके प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स के अक्षतंतु समाप्त हो जाते हैं और रीढ़ के साथ एक श्रृंखला में स्थित गैन्ग्लिया में पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स के साथ सिनैप्स बनाते हैं। पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स के अक्षतंतु प्रभावकारी अंगों के संपर्क में हैं। पोस्टगैंग्लिओनिक फाइबर के अंत एक न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में नॉरपेनेफ्रिन (एड्रेनालाईन के करीब एक पदार्थ) का स्राव करते हैं, और इसलिए सहानुभूति प्रणाली को एड्रीनर्जिक के रूप में भी परिभाषित किया जाता है।

सहानुभूति प्रणाली पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र द्वारा पूरक है। इसके प्रीगैंग्लियर न्यूरॉन्स के शरीर ब्रेनस्टेम (इंट्राक्रैनियल, यानी खोपड़ी के अंदर) और रीढ़ की हड्डी के त्रिक (त्रिक) खंड में स्थित हैं। इसलिए, पैरासिम्पेथेटिक सिस्टम को क्रानियोसेक्रल सिस्टम भी कहा जाता है। प्रीगैंग्लिओनिक पैरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स के अक्षतंतु काम करने वाले अंगों के पास स्थित गैन्ग्लिया में पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स के साथ सिनेप्स को समाप्त करते हैं और बनाते हैं। पोस्टगैंग्लिओनिक पैरासिम्पेथेटिक फाइबर के अंत न्यूरोट्रांसमीटर एसिटाइलकोलाइन को छोड़ते हैं, जिसके आधार पर पैरासिम्पेथेटिक सिस्टम को कोलीनर्जिक सिस्टम भी कहा जाता है।

एक नियम के रूप में, सहानुभूति प्रणाली उन प्रक्रियाओं को उत्तेजित करती है जिनका उद्देश्य चरम स्थितियों में या तनाव में शरीर की ताकतों को जुटाना है। पैरासिम्पेथेटिक सिस्टम शरीर के ऊर्जा संसाधनों के संचय या बहाली में योगदान देता है।

सहानुभूति प्रणाली की प्रतिक्रियाएं ऊर्जा संसाधनों की खपत के साथ होती हैं, हृदय संकुचन की आवृत्ति और शक्ति में वृद्धि, रक्तचाप और रक्त शर्करा में वृद्धि, साथ ही कमी के कारण कंकाल की मांसपेशियों में रक्त प्रवाह में वृद्धि आंतरिक अंगों और त्वचा में इसके प्रवाह में। ये सभी परिवर्तन "भय, उड़ान या लड़ाई" प्रतिक्रिया की विशेषता हैं। पैरासिम्पेथेटिक सिस्टम, इसके विपरीत, हृदय संकुचन की आवृत्ति और शक्ति को कम करता है, रक्तचाप को कम करता है और पाचन तंत्र को उत्तेजित करता है।

सहानुभूतिपूर्ण और पैरासिम्पेथेटिक सिस्टम एक समन्वित तरीके से कार्य करते हैं और इन्हें विरोधी नहीं माना जा सकता है। साथ में वे तनाव की तीव्रता और व्यक्ति की भावनात्मक स्थिति के अनुरूप स्तर पर आंतरिक अंगों और ऊतकों के कामकाज का समर्थन करते हैं। दोनों प्रणालियाँ लगातार कार्य करती हैं, लेकिन उनकी गतिविधि का स्तर स्थिति के आधार पर घटता-बढ़ता रहता है।

सजगता जब एक संवेदी न्यूरॉन के रिसेप्टर पर एक पर्याप्त उत्तेजना कार्य करती है, तो इसमें आवेगों का एक वॉली उत्पन्न होता है, जो प्रतिक्रिया क्रिया को ट्रिगर करता है, जिसे रिफ्लेक्स एक्ट (रिफ्लेक्स) कहा जाता है। सजगता हमारे शरीर की महत्वपूर्ण गतिविधि की अधिकांश अभिव्यक्तियों को रेखांकित करती है। रिफ्लेक्स एक्ट तथाकथित द्वारा किया जाता है। पलटा हुआ चाप; यह शब्द शरीर पर प्रारंभिक उत्तेजना के बिंदु से तंत्रिका आवेगों के संचरण के मार्ग को संदर्भित करता है जो प्रतिक्रिया करता है।

कंकाल की मांसपेशियों के संकुचन का कारण बनने वाले प्रतिवर्त चाप में कम से कम दो न्यूरॉन्स होते हैं: एक संवेदी न्यूरॉन, जिसका शरीर नाड़ीग्रन्थि में स्थित होता है, और अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी या मस्तिष्क के तने के न्यूरॉन्स के साथ एक अन्तर्ग्रथन बनाता है, और मोटर (निचला, या परिधीय, मोटर न्यूरॉन), जिसका शरीर ग्रे मैटर में स्थित है, और अक्षतंतु कंकाल की मांसपेशी फाइबर पर एक मोटर एंड प्लेट में समाप्त होता है।

संवेदी और मोटर न्यूरॉन्स के बीच प्रतिवर्त चाप में ग्रे पदार्थ में स्थित एक तीसरा, मध्यवर्ती, न्यूरॉन भी शामिल हो सकता है। कई प्रतिबिंबों के चाप में दो या दो से अधिक मध्यवर्ती न्यूरॉन्स होते हैं।

रिफ्लेक्स क्रियाएं अनैच्छिक रूप से की जाती हैं, उनमें से कई का एहसास नहीं होता है। उदाहरण के लिए, घुटने का झटका, घुटने पर क्वाड्रिसेप्स कण्डरा को टैप करके निकाला जाता है। यह एक दो-न्यूरॉन रिफ्लेक्स है, इसके रिफ्लेक्स आर्क में मांसपेशी स्पिंडल (मांसपेशी रिसेप्टर्स), एक संवेदी न्यूरॉन, एक परिधीय मोटर न्यूरॉन और एक मांसपेशी होती है। एक अन्य उदाहरण एक गर्म वस्तु से हाथ की पलटा वापसी है: इस पलटा के चाप में एक संवेदी न्यूरॉन, रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ में एक या एक से अधिक मध्यवर्ती न्यूरॉन्स, एक परिधीय मोटर न्यूरॉन और एक मांसपेशी शामिल है।

कई रिफ्लेक्स क्रियाओं में एक अधिक जटिल तंत्र होता है। तथाकथित इंटरसेग्मेंटल रिफ्लेक्सिस सरल रिफ्लेक्सिस के संयोजन से बने होते हैं, जिसके कार्यान्वयन में रीढ़ की हड्डी के कई खंड भाग लेते हैं। ऐसे प्रतिबिंबों के लिए धन्यवाद, उदाहरण के लिए, चलने पर हाथ और पैर के आंदोलनों का समन्वय सुनिश्चित किया जाता है। मस्तिष्क में बंद होने वाले जटिल प्रतिबिंबों में संतुलन बनाए रखने से जुड़े आंदोलन शामिल हैं। विसरल रिफ्लेक्सिस, यानी। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र द्वारा मध्यस्थता वाले आंतरिक अंगों की प्रतिवर्त प्रतिक्रियाएं; वे मूत्राशय को खाली करने और पाचन तंत्र में कई प्रक्रियाओं को प्रदान करते हैं।

यह सभी देखेंपलटा। तंत्रिका तंत्र के रोग तंत्रिका तंत्र को नुकसान कार्बनिक रोगों या मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी, मेनिन्जेस, परिधीय नसों की चोटों के साथ होता है। तंत्रिका तंत्र के रोगों और चोटों का निदान और उपचार चिकित्सा की एक विशेष शाखा का विषय है - न्यूरोलॉजी। मनोरोग और नैदानिक ​​मनोविज्ञान मुख्य रूप से मानसिक विकारों से निपटते हैं। इन चिकित्सा विषयों के क्षेत्र अक्सर ओवरलैप होते हैं।सेमी। कुछ रोगतंत्रिका तंत्र : अल्जाइमर रोग;आघात; मस्तिष्कावरण शोथ; न्यूरिटिस; पक्षाघात; पार्किंसंस रोग;पोलियो; मल्टीपल स्क्लेरोसिस;धनुस्तंभ; मस्तिष्क पक्षाघात;कोरिया; मस्तिष्कशोथ; मिर्गी। यह सभी देखें एनाटॉमी तुलनात्मक; मानव शरीर रचना विज्ञान। साहित्य ब्लूम एफ।, लीजरसन ए।, हॉफस्टाटर एल।मस्तिष्क, मन और व्यवहार . एम।, 1988
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